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AKOS (Traité de Médecine)
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Hémochromatose - 01/01/98

[4-0373]
Alexandre Pariente : Ancien chef de clinique-assistant, praticien hospitalier
unité d'hépato-gastro-entérologie, centre hospitalier de Pau, 4, boulevard Hauterive, 64046 Pau cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC AKOS (Traité de Médecine)

Résumé

Le coefficient de saturation de la transferrine est constamment augmenté. L'homozygotie pour la mutation de C282Y du gène HFE permet d'affirmer le caractère génétique de l'hémochromatose. L'enquête familiale doit porter sur les parents, les frères, les soeurs et les enfants.

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© 1998  Elsevier, Paris. Tous droits réservés.

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  • Professeur Thomas Papo, Julie Cosserat, Emmanuelle Girard, David Letscher

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