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Chronic Ethanol Consumption Induces Cavernosal Smooth Muscle Dysfunction in Rats - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2009.04.043 
Fermino S. Lizarte a, Mario A. Claudino b, Carlos R. Tirapelli c, Marcelo Morgueti a, Daniela P.C. Tirapelli a, Marcelo E. Batalhão d, Evelin C. Carnio d, Regina H. Queiroz e, Paulo R.B. Evora a, Silvio Tucci a, Adauto Cologna a, Edson Antunes b, Antonio C.P. Martins a, Luis F. Tirapelli a,
a Department of Surgery and Anatomy, Faculty of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil 
b Department of Pharmacology, Faculty of Medicine of Campinas, University of Campinas (UNICAMP), São Paulo, Brazil 
c Department of Psychiatric Nursing and Human Sciences, Laboratory of Pharmacology, College of Nursing of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil 
d Department of General and Specialized Nursing, College of Nursing of Ribeirão Preto, University of São Paulo, São Paulo, Brazil 
e Department of Clinical, Toxicological and Food Science Analysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo, São Paulo, Brazil 

Reprint requests: Luis Fernando Tirapelli, Ph.D., Department of Surgery and Anatomy, University of São Paulo, Faculty of Medicine of Ribeirão Preto, Avenida Bandeirantes 3900, 14,049-900, Ribeirão Preto, SP, Brazil

Résumé

Objectives

To investigate the effects of chronic ethanol consumption on nitric oxide (NO)–mediated relaxation in rat cavernosal smooth muscle (CSM).

Methods

Male wistar rats were divided into 2 groups: control and ethanol. CSM obtained from both groups were mounted in organ chambers for measurement of isometric tension. Contraction of the strips was induced by electrical field stimulation (EFS, 1-32 Hertz) and phenylephrine. We also evaluated the effect of ethanol consumption on the relaxation induced by acetylcholine (0.01-1000 μmol L−1), sodium nitroprusside (SNP, 0.01-1000 μmol L−1), or EFS (1-32 Hz) in strips precontracted with phenylephrine (10 μmol L−1). Blood ethanol, serum testosterone levels, and basal nitrate generation were determined. Immunoexpression of endothelial NO synthase (eNOS) and inducible NO synthase (iNOS) was also accessed.

Results

Ethanol intake for 4 weeks significantly increased noradrenergic nerve-mediated contractions of CSM in response to EFS. The endothelium-dependent relaxation induced by acetylcholine decreased after the ethanol treatment. Ethanol consumption decreased serum testosterone levels but did not affect the nitrate levels on rat CSM. The mRNA and protein levels for eNOS and iNOS receptors were increased in CSM from ethanol-treated rats.

Conclusions

Ethanol consumption reduces endothelium-dependent relaxation induced by acetylcholine, but does not affect SNP or EFS-induced relaxation, suggesting that ethanol disrupts the endothelial function. Despite the overexpression of eNOS and iNOS in ethanol-treated rats, the impaired relaxation induced by acetylcholine may suggest that chronic ethanol consumption induces endothelial dysfunction.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was supported by CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior).


© 2009  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 74 - N° 6

P. 1250-1256 - décembre 2009 Retour au numéro
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