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Sentinel-lymph-node procedure in colon and rectal cancer: a systematic review and meta-analysis - 06/08/11

Doi : 10.1016/S1470-2045(11)70075-4 
Martijn HGM van der Pas, DrMD a, , Sybren Meijer, ProfMD a, Otto S Hoekstra, ProfMD b, Ingid I Riphagen, MSc c, Henrica CW de Vet, ProfPhD d, e, Dirk L Knol, PhD d, e, Nicole CT van Grieken, PhD f, Wilhelmus JHJ Meijerink, PhD a
a Department of Surgery, VU University Medical Centre, Amsterdam, Netherlands 
b Department of Nuclear Medicine and PET Research, VU University Medical Centre, Amsterdam, Netherlands 
c Unit for Applied Clinical Research, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim, Norway 
d EMGO Institute for Health and Care Research, VU University Medical Centre, Amsterdam, Netherlands 
e Department of Epidemiology and Biostatistics, VU University Medical Center, Amsterdam, Netherlands 
f Department of Pathology, VU University Medical Centre, Amsterdam, Netherlands 

* Correspondence to: Dr Martijn H G M van der Pas, Department of Surgery, De Boelelaan 1117, PO Box 7057, 1007 MB Amsterdam, Netherlands

Summary

Background

No consensus exists on the validity of the sentinel-lymph-node procedure for assessment of nodal status in patients with colorectal cancer. We aimed to assess the diagnostic performance of this procedure.

Methods

We searched Embase and PubMed databases for studies published before March 20, 2010. Eligible studies had a prospective design, a sample size of at least 20 patients, and reported the rate of sentinel-lymph-node positivity. Individual patient data were requested for localisation and T-stage stratification. A subset of reports with high methodological quality was selected and analysed.

Findings

We identified 52 eligible studies, which included 3767 sentinel-lymph-node procedures (2961 [78·6%] colon and 806 [21·4%] rectal carcinomas). Most tumours 2339 (62·1%) were stage T3 or T4. 1887 (50·1%) of patients were male, 1880 (49·9%) female. Mean overall weighted-detection rate was 0·94 (95% CI 0·92–0·95), at a pooled sensitivity of 0·76 (0·72–0·80) with limited heterogeneity (χ2=286·08, degrees of freedom=51; p=0·003). A mean weighted upstaging of 0·15 (95% CI 0·12–0·19) was noted. Individual patient data were available from 19 studies that included 1168 patients. Analysis of these data showed no significant difference in sensitivity between colon (0·86 [95% CI 0·83–0·90]) and rectal cancer (0·82 [0·77–0·88]; p=0·23). Also, there was no dependency of sensitivity on T stage for both colon (pT1: 0·79 [95% CI 0·73–0·84], pT2: 0·76 [0·62–0·90], pT3: 0·73 [0·59–0·87], pT4: 0·73 [0·53–0·93]) and rectal cancer (T1 or T2: 0·81 [0·52–0·94] vs T3 or T4: 0·80 [0·51–0·93]). The subgroup of eight studies with high methodological quality showed a mean detection rate of 0·96 (95% CI 0·90–0·99) for colonic tumours and 0·95 (0·75–0·99) for rectal tumours, and a mean sensitivity of 0·90 (95% CI 0·86–0·93) for colonic tumours and 0·82 (0·60–0·93) for rectal tumours.

Interpretation

The sentinel-lymph-node procedure shows a low sensitivity, regardless of T stage, localisation, or pathological technique. For every patient diagnosed with colon or rectal cancer without clinical evidence of lymph-node involvement or metastatic disease, this procedure in addition to conventional resection should be considered, since the prognostic information provided by this technique could be clinically significant.

Funding

Cancer Center Amsterdam Foundation, Amsterdam, Netherlands.

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Vol 12 - N° 6

P. 540-550 - juin 2011 Retour au numéro
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  • TP53 status for prediction of sensitivity to taxane versus non-taxane neoadjuvant chemotherapy in breast cancer (EORTC 10994/BIG 1-00): a randomised phase 3 trial
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