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Symptoms and Signs Associated with Syncope in Young People with Primary Cardiac Arrhythmias - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.hlc.2011.04.036 
Judith M. MacCormick, MBChB a, b, c, Jackie R. Crawford, NZCS a, b, Seo-Kyung Chung, PhD d, Andrew N. Shelling, PhD b, e, Cary-Anne Evans, MSc (Med) b, e, Mark I. Rees, PhD b, d, Warren M. Smith, MBChB a, b, Ian G. Crozier, MBChB b, f, Hugh McAlister b, g, Jon R. Skinner, MD a, b,
a Green Lane Paediatric and Congenital Cardiac Service, Auckland City/Starship Children’s Hospital, Auckland, New Zealand 
b Cardiac Inherited Diseases Group (CIDG), Auckland City/Starship Children’s Hospital, Auckland, New Zealand 
c Children’s Hospital Boston, Boston, MA, United States 
d Institute of Life Science, School of Medicine, Swansea University, Swansea, United Kingdom 
e Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Auckland, Auckland, New Zealand 
f Department of Cardiology, Christchurch Hospital, New Zealand 
g Department of Cardiology, Waikato Hospital, New Zealand 

Corresponding author at: Greenlane Paediatric and Congenital Cardiac Services, Starship Childrens Hospital, Park Road, Grafton, Auckland, New Zealand. Tel.: +64 9 3074949; fax: +64 9 6310785.

Résumé

Background

It is often reported that clinical symptoms are useful in differentiating cardiac from non-cardiac syncope. Studies in the young are rare. This study was designed to capture the symptoms and signs reported by patients with cardiac syncope before the patients or their attending clinicians knew the final diagnosis.

Methods

Retrospective case-note review of 35 consecutive unrelated gene-positive probands with a proven cardiac channelopathy.

Results

The presentation leading to diagnosis of cardiac channelopathy was resuscitated sudden cardiac death in 7 patients; syncope in 20; collapse with retained consciousness in 2; palpitations in 1 and an incidental finding in 5. For the 20 patients with syncope (LQTS 18, Brugada syndrome 2), median age at presentation was 13.9 years (1.8 day to 40.8 years). Of the 17 patients able to describe the onset of syncope, 11 (65%) had at least one symptom prior to collapse, though none reported nausea. Dizziness or lightheadedness was the most frequent symptom, being experienced by 8 (47%). Nine (of 20) patients (45%) had witnessed seizure-like activity and 8 (40%) had urinary incontinence. Nineteen patients were capable of describing the post-syncopal period, of whom 15 (79%) reported symptoms, the most common (12; 65%) being drowsiness or exhaustion.

Conclusions

Cardiac syncope in the young frequently presents with symptoms and signs that are typically associated with other causes of transient loss of consciousness, including vasovagal syncope and seizure disorders. The presence of symptoms may not be as helpful in differentiating arrhythmic from non-arrhythmic events as is often supposed. A thorough history, appropriate investigations and a high index of suspicion remain essential in the assessment of syncope.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : LQTS, RSCD, KCNQ1, HERG, SCN5A

Keywords : Long QT syndrome, Brugada syndrome, Syncope, Symptoms, Arrhythmia, Seizure


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© 2011  Australasian Society of Cardiac and Thoracic Surgeons and the Cardiac Society of Australia and New Zealand. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 20 - N° 9

P. 593-598 - septembre 2011 Retour au numéro
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  • Pulmonary Emphysematous Changes in Patients with Congenital Heart Disease Associated with Increased Pulmonary Blood Flow: Evaluation Using Multidetector-Row Computed Tomography
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