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Exhaled nitric oxide, lung function, and exacerbations in wheezy infants and toddlers - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.03.023 
Jason S. Debley, MD, MPH a, , David C. Stamey, RRT a, Elizabeth S. Cochrane, BS a, Kim L. Gama, BA b, Gregory J. Redding, MD a
a Department of Pediatrics, Division of Pulmonary Medicine, Seattle Children’s Hospital, University of Washington, Seattle, Wash 
b Department of Pharmacy, Seattle Children’s Hospital, University of Washington, Seattle, Wash 

Reprint requests: Jason S. Debley, MD, MPH, Pulmonary Division (A-5937), Seattle Children’s Hospital, 4800 Sand Point Way NE, Seattle, WA, 98105.

Abstract

Background

There are limited data assessing the relationship between fraction of exhaled nitric oxide and lung function or exacerbations in infants with recurrent wheezing.

Objectives

In a longitudinal pilot study of children less than 2 years old, we assessed whether baseline fraction of exhaled nitric oxide was associated with lung function, bronchodilator responsiveness, changes in lung function, or subsequent exacerbations of wheezing.

Methods

Forced expiratory flows and volumes using the raised-volume rapid thoracic compression method were measured in 44 infants and toddlers (mean age, 15.7 months) with recurrent wheezing. Single-breath exhaled nitric oxide (SB-eNO) was measured at 50 mL/s. Lung function was again measured 6 months after enrollment.

Results

At enrollment, forced expiratory volume in 0.5 seconds (FEV0.5), forced expiratory flow at 25% to 75% of expiration (FEF25-75), and forced expiratory flow at 75% of expiration (FEF75) z scores for the cohort were significantly less than zero. There was no correlation between enrollment SB-eNO levels and enrollment lung function measures. SB-eNO levels were higher in infants with bronchodilator responsiveness (46.1 vs 23.6 ppb, P < .001) and was associated with a decrease in FEV0.5 (r = −0.54, P = .001), FEF25-75 (r = −0.6, P < .001), and FEF75 (r = −0.55, P = .001) over 6 months. A 10-ppb increase in SB-eNO level was associated with a 0.4-point z score decrease in FEV0.5, a 0.4-point z score decrease in FEF25-75, and a 0.42-point z score decrease in FEF75. SB-eNO level was superior to lung function and bronchodilator responsiveness in predicting subsequent wheezing treated with systemic steroids.

Conclusions

SB-eNO level might predict changes in lung function and risk of future wheezing and holds promise as a biomarker to predict asthma in wheezy infants and toddlers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Exhaled nitric oxide, fraction of exhaled nitric oxide, recurrent wheezing, infants, pulmonary function, raised-volume rapid thoracic compression

Abbreviations used : CV, FEF25-75, FEF75, FENO, FEV0.5, FVC, IPL, ROC, RVRTC, SB-eNO


Plan


 Supported by National Heart, Lung, and Blood Institute K23HL077626; CTSA grant no. I ULI RR025014-01; and Seattle Children’s Hospital.
 Disclosure of potential conflict of interest: J. S. Debley has received research support from the National Institutes of Health/National Heart, Lung, and Blood Institute, American Lung Association, and Merck & Co. The rest of the authors have declared they have no conflict of interest.


© 2010  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 125 - N° 6

P. 1228 - juin 2010 Retour au numéro
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