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The prostaglandin D2 receptor CRTH2 is important for allergic skin inflammation after epicutaneous antigen challenge - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2010.07.006 
Rui He, MD, PhD a, , Michiko K. Oyoshi, PhD a, , James Y.T. Wang a, Martin R. Hodge, PhD b, Haoli Jin, MD, PhD a, Raif S. Geha, MD a,
a Division of Immunology, Children's Hospital and Department of Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Mass 
b Biogen Idec, Inc, Cambridge, Mass 

Reprint requests: Raif S. Geha, MD, Division of Immunology, Room 10210, Karp Family Research Building, Children's Hospital, One Blackfan Circle, Boston, MA 02115.

Abstract

Background

Cutaneous prostaglandin (PG) D2 levels increase after scratching. Chemoattractant receptor–homologous molecule expressed on receptor on TH2 cells (CRTH2) mediates chemotaxis to PGD2 and is expressed on TH2 cells and eosinophils, which infiltrate skin lesions in patients with atopic dermatitis.

Objective

We sought to examine the role of CRTH2 in a murine model of atopic dermatitis.

Methods

CRTH2−/− mice and wild-type control animals were epicutaneously sensitized by means of repeated application of ovalbumin (OVA) to tape-stripped skin for 7 weeks and then challenged by means of OVA application to tape-stripped previously unsensitized skin for 1 week. Skin histology was assessed by means of hematoxylin and eosin staining and immunohistochemistry. Cytokine mRNA expression was examined by means of quantitative RT-PCR. Levels of PGD2, antibody, and cytokines were measured by means of ELISA.

Results

PGD2 levels significantly increased in skin 24 hours after tape stripping, although not in skin subjected to repeated sensitization with OVA. Allergic skin inflammation developed normally at sites of chronic epicutaneous sensitization with OVA in CRTH2−/− mice but was severely impaired in previously unsensitized skin challenged with OVA, as evidenced by significantly decreased skin infiltration with eosinophils and CD4+ cells and impaired TH2 cytokine mRNA expression. Impaired skin inflammation at sites of acute OVA challenge in CRTH2−/− mice was not due to an impaired systemic response to epicutaneous sensitization because OVA-specific IgG1 and IgE antibody levels and OVA-driven splenocyte secretion of cytokines in these mice were comparable with those seen in wild-type control animals.

Conclusions

CRTH2 promotes allergic skin inflammation in response to cutaneous exposure to antigen in previously sensitized mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : CRTH2, prostaglandin D2, atopic dermatitis

Abbreviations used : AD, CRTH2, DC, DP1, OVA, PG, WT


Plan


 Supported by the Atopic Dermatitis and Vaccinia Immunization Network, National Institutes of Health/National Institute of Allergy and Infectious Diseases contract NO1 (AI 40030), and a USPHS grant AR-047417 to R. S. G.
 Disclosure of potential conflict of interest: R. S. G. receives research support from the National Institutes of Health. The rest of the authors have declared that they have no conflict of interest. All other authors declare no conflicts of interest.


© 2010  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 126 - N° 4

P. 784-790 - octobre 2010 Retour au numéro
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