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Community-associated meticillin-resistant Staphylococcus aureus as a cause of hospital-acquired infections - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.jhin.2009.07.004 
R.L. Skov , K.S. Jensen
National Centre for Antimicrobials and Infection Control, Statens Serum Institut, Copenhagen, Denmark 

Corresponding author. Address: National Centre for Antimicrobials and Infection Control, Statens Serum Institut, 5 Artillerivej, 2300 Copenhagen, Denmark. Tel.: +45 3268 8348; fax: +45 3268 3231.

Summary

The worldwide emergence of community-associated meticillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA) during the last decade represents a significant change in the biology of MRSA strains and is changing the epidemiology of MRSA infections. CA-MRSA infections are caused by strains belonging to lineages distinct from HA-MRSA. In the community, CA-MRSA strains typically cause skin and soft tissue infections in children and younger adults. However, CA-MRSA strains increasingly cause healthcare-acquired infections including surgical site infections, ventilator-associated pneumonia and bacteraemia. A mathematical model showing the influence of MRSA transmission in the community on the prevalence of MRSA in hospitals is presented. The increasing prevalence of MRSA in the community also results in an increase in community-onset MRSA (CO-MRSA) among S. aureus bacteraemia and other invasive infections. These patients do not have typical risk factors for MRSA. Such changes may have profound implications for the choice of empirical therapy for serious infections where S. aureus is a possible cause. The new and potentially very large reservoir of MRSA in production animals with subsequent transmission to humans represents an additional serious threat to the control of MRSA both in general and as a cause of healthcare-acquired infections. CA-MRSA is thus a matter of serious concern and should be suppressed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Community-associated MRSA, Hospital-acquired infections, Mathematical modelling, Staphylococcus aureus


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Vol 73 - N° 4

P. 364-370 - décembre 2009 Retour au numéro
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