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Subacute Encephalopathy: Clinical Features, Laboratory Data, Neuroimaging, and Outcomes - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2007.09.009 
Akihisa Okumura, MD , , Hiroyuki Kidokoro, MD , Kazuya Itomi, MD, PhD , Koichi Maruyama, MD, PhD , Tetsuo Kubota, MD, PhD , Yoko Kondo, MD, PhD , Seiko Itomi, MD , Naoko Uemura, MD , Jun Natsume, MD, PhD , Kazuyoshi Watanabe, MD, PhD , Tsuneo Morishima, MD, PhD §
 Department of Pediatrics, Juntendo University School of Medicine, Tokyo, Japan 
 Department of Pediatrics, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan 
 Faculty of Medical Welfare, Aichi Shukutoku University, Nagoya, Japan 
§ Department of Pediatrics, Okayama University Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama, Japan. 

Communications should be addressed to: Dr. Okumura; Department of Pediatrics, Juntendo University School of Medicine; 2-1-1 Hongo; Bunkyo-ku, Tokyo 113-8421, Japan.

Résumé

We sought to clarify the clinical, laboratory, neuroradiologic, and neurophysiologic features of the “subacute” subtype of encephalopathy. We retrospectively identified nine patients with subacute encephalopathy out of 97 patients diagnosed as manifesting acute encephalopathy. Neurologic symptoms, clinical course, laboratory data, neuroradiologic and electroencephalographic findings, and outcomes were reviewed through medical records. The median age of patients was 44 months (range, 28-156 months). The initial neurologic sign was a brief seizure in 4, a prolonged seizure in 3, delirious behavior in 1, and a loss of consciousness in 1. Loss of consciousness the next day was subtle in 4, and mild in 5. However, a worsening of consciousness was observed 3-7 days after onset. Laboratory data were unremarkable, and electroencephalography during the early phase found abnormalities in 4 of 7 patients. Magnetic resonance imaging revealed no abnormalities during the early phase, and mild cortical atrophy during the late phase. All but one patient had various degrees of neurologic sequelae. Subacute encephalopathy was characterized by a delayed worsening of neurologic symptoms, mild cortical atrophy on late magnetic resonance imaging, and poor neurologic outcomes. Recognition of this type of acute encephalopathy is important, and a method to promote early diagnosis is desirable.

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Vol 38 - N° 2

P. 111-117 - février 2008 Retour au numéro
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  • Naka Saito, Osamu Kanazawa, Jun Tohyama, Noriyuki Akasaka, Takanori Kamimura, Shin-ichi Toyabe, Makoto Uchiyama
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