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Surgical Clinics of North America, The

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Insulinoma - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.suc.2009.06.009 
Aarti Mathur, MD a, Philip Gorden, MD b, Steven K. Libutti, MD, FACS c, d, e, ⁎
a Surgery Branch, National Cancer Institute, National Institutes of Health, 10 Center Drive, Building 10, Bethesda, MD 20892, USA 
b Clinical Endocrinology Branch-NIDDK, National Institutes of Health, NIDDK, MSC 1612, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892, USA 
c Montefiore-Einstein Center for Cancer Care, 3400 Bainbridge Avenue, Bronx, NY 10467, USA 
d Albert Einstein Cancer Center, 3400 Bainbridge Avenue, Bronx, NY 10467, USA 
e Department of Surgery, Montefiore Medical Center/Albert Einstein College of Medicine, Greene Medical Arts Pavilion, 4th Floor, 3400 Bainbridge Avenue, Bronx, NY 10467, USA 

Corresponding author.

Résumé

Insulinoma is a rare neuroendocrine tumor with an incidence of 4 per 1 million persons per year, which may occur as a unifocal sporadic event in patients without an inherited syndrome or as a part of multiple endocrine neoplasia type 1. Key neuroglycopenic and hypoglycemic symptoms in conjunction with biochemical proof establish the diagnosis. Once the diagnosis is established, the insulinoma is preoperatively localized within the pancreas with the goal of surgical excision for cure. This review discusses the historical background, diagnosis, and management of sporadic insulinoma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Insulinoma, Pancreatic neuroendocrine tumor, Metastatic insulinoma, Management, Surgery


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Vol 89 - N° 5

P. 1105-1121 - octobre 2009 Retour au numéro
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