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Methotrexate in Pediatric Osteosarcoma: Response and Toxicity in Relation to Genetic Polymorphisms and Dihydrofolate Reductase and Reduced Folate Carrier 1 Expression - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2008.11.030 
Ana Patiño-García, PhD a, , Marta Zalacaín, PhD a, Lucía Marrodán, BSc a, Mikel San-Julián, MD, PhD b, Luis Sierrasesúmaga, MD, PhD a
a Laboratory of Pediatrics, University of Navarra/University Clinic, Pamplona, Spain 
b Department of Traumatology and Orthopaedic Surgery, University Clinic of Navarra, Pamplona, Spain 

Reprint requests: Ana Patiño-García, PhD, Laboratory of Pediatrics, University of Navarra/University Clinic, Irunlarrea SN, Los Castaños Building, 31080 Pamplona, Spain

Résumé

Objective

To determine the influence of the genotype and the level of expression of different enzymes involved in folate metabolism on the response to and toxicity of high-dose methotrexate treatment in pediatric osteosarcomas.

Study design

DHFR and Reduced folate carrier 1 (RFC1) semiquantitative expression was analyzed in 34 primary and metastatic osteosarcoma tissues by real-time polymerase chain reaction. The following polymorphisms were also analyzed in peripheral blood from 96 children with osteosarcoma and 110 control subjects: C677T, A1298C (MTHFR), G80A (RFC1), A2756G (MTR), C1420T (SHMT), the 28bp-repeat polymorphism, and 1494del6 of the TYMS gene. Treatment toxicity was scored after each cycle according to criteria from the World Health Organization.

Results

DHFR and RFC1 expression was lower in initial osteosarcoma biopsy specimens than in metastases (P = .024 and P = .041, respectively). RFC1 expression was moderately decreased in samples with poor histologic response to preoperative treatment (P = .053). Patients with osteosarcoma with G3/G4 hematologic toxicity were more frequently TT than CT/CC for C677T/MTHFR (P = .023) and GG for A2756G/MTR (P = .048 and P = .057 for gastrointestinal and hematologic toxicity, respectively).

Conclusions

The role of C677T/MTHFR and A2756G/MTR on chemotherapy-induced toxicity should be further investigated in pediatric osteosarcomas receiving high-dose methotrexate. Altered expression of DHFR and RFC1 is a feasible mechanism by which osteosarcoma cells become resistant to methotrexate.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : DHFR, GAPDH, HD-MTX, MTHFR, MTR, MTX, OR, RFC1, SHMT, TYMS


Plan


 This work was partially supported by a grant from the Department of Education and Culture of the Gobierno de Navarra. The authors declare no conflicts of interest.


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Vol 154 - N° 5

P. 688-693 - mai 2009 Retour au numéro
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