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A Multi-Institutional Matched-Control Analysis of Adjuvant and Salvage Postoperative Radiation Therapy for pT3-4N0 Prostate Cancer - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2008.05.057 
Edouard J. Trabulsi a, Richard K. Valicenti b, , Alexandra L. Hanlon c, Thomas M. Pisansky e, Howard M. Sandler f, Deborah A. Kuban i, Charles N. Catton l, Jeff M. Michalski m, Michael J. Zelefsky n, Patrick A. Kupelian p, Daniel W. Lin r, Mitchell S. Anscher s, Kevin M. Slawin j, Claus G. Roehrborn k, Jeffrey D. Forman g, Stanley L. Liauw t, Larry L. Kestin h, Theodore L. DeWeese u, Peter T. Scardino o, Andrew J. Stephenson q, Alan Pollack d
a Department of Urology, Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania 
b Department of Radiation Oncology, Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania 
c Department of Biostatistics, Temple University, Philadelphia, Pennsylvania 
d Department of Radiation Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania 
e Department of Radiation Oncology, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota 
f Department of Radiation Oncology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 
g Department of Radiation Oncology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, Michigan 
h Department of Radiation Oncology, William Beaumont Hospital, Royal Oak, Michigan 
i Department of Radiation Oncology, MD, Anderson Cancer Center, Houston, Texas 
j Department of Urology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 
k Department of Urology, University of Texas-Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 
l Department of Radiation Oncology, Princess Margaret Hospital, Toronto, Ontario, Canada 
m Department of Radiation Oncology, Washington University, St. Louis, Missouri 
n Department of Radiation Oncology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 
o Department of Urology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, New York 
p Department of Radiation Oncology, Glickman Urological and Kidney Institute, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 
q Department of Urology, Glickman Urological and Kidney Institute, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 
r Department of Urology, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington 
s Department of Radiation Oncology, Duke University School of Medicine, Durham, North Carolina 
t Department of Radiation Oncology, University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 
u Department of Radiation Oncology, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland 

Reprint requests: Richard K. Valicenti, MD, Department of Radiation Oncology, Thomas Jefferson University, 111 S. 11th St, Philadelphia, PA 19107

Résumé

Objectives

It is unclear whether postoperative salvage radiation therapy (SRT) and early adjuvant radiotherapy (ART) after radical prostatectomy lead to equivalent long-term tumor control. We studied a group of patients undergoing ART by comparing them with a matched control group undergoing SRT after biochemical failure.

Methods

Using a multi-institutional database of 2299 patients, 449 patients with pT3-4N0 disease were eligible for inclusion, including 211 patients receiving ART and 238 patients receiving SRT. Patients were matched in a 1:1 ratio according to preoperative prostate-specific antigen Gleason score, seminal vesicle invasion, surgical margin status, and follow-up from date of surgery.

Results

A total of 192 patients were matched (96:96). The median follow-up was 94 months from surgery and 73 months from RT completion. There was a significant reduction in biochemical failure with ART compared with SRT. The 5-year freedom from biochemical failure (FFBF) from surgery was 75% after ART, compared with 66% for SRT (hazard ratio [HR] = 1.6, P = .049). The 5-year FFBF from the end of RT was 73% after ART, compared with 50% after SRT (HR = 2.3, log rank [LR] P = .0007). From the end of RT, SRT and Gleason score ≥8 were independent predictors of diminished FFBF. From the date of surgery, Gleason score ≥8 was a significant predictor of FFBF.

Conclusions

Early ART for pT3-4N0 prostate cancer significantly reduces the risk of long-term biochemical progression after radical prostatectomy compared with SRT. Gleason score ≥8 was the only factor on multivariate analysis associated with metastasic progression.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 72 - N° 6

P. 1298-1302 - décembre 2008 Retour au numéro
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  • Use of Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs After Radical Retropubic Prostatectomy: A Prospective, Randomized Trial
  • Evangelos M. Mazaris, Ioannis Varkarakis, Michael Chrisofos, Andreas Skolarikos, Konstantinos Ioannidis, Athanasios Dellis, Athanasios Papatsoris, Charalambos Deliveliotis
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