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Medication nonadherence is associated with a broad range of adverse outcomes in patients with coronary artery disease - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.12.011 
P. Michael Ho, MD, PhD a, b, c, , David J. Magid, MD, MPH b, c, Susan M. Shetterly, MS c, Kari L. Olson, PharmD, BCPS b, d, Thomas M. Maddox, MD a, b, c, Pamela N. Peterson, MD, MSPH b, c, e, Frederick A. Masoudi, MD, MSPH b, c, e, John S. Rumsfeld, MD, PhD a, b, c
a Cardiology Section, Denver VA Medical Center, Denver, CO 
b Department of Medicine, University of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 
c Clinical Research Unit, Kaiser Permanente of Colorado, Aurora, CO 
d Department of Pharmacy and Clinical Pharmacy Cardiac Risk Service, Kaiser Permanente of Colorado, Aurora, CO 
e Department of Medicine, Denver Health Medical Center, Denver, CO 

Reprint requests: P. Michael Ho, MD, PhD, 1055 Clermont St (111B), Denver, CO 80220.

Résumé

Background

Little is known about the effect of nonadherence among patients with coronary artery disease (CAD) on a broad spectrum of outcomes including cardiovascular mortality, cardiovascular hospitalizations, and revascularization procedures.

Methods

This was a retrospective cohort study of 15767 patients with CAD. Medication adherence was calculated as proportion of days covered for filled prescriptions of β-blockers, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, and statin medications. Multivariable Cox regression assessed the association between medication nonadherence as a time-varying covariate and a broad range of outcomes, adjusting for demographics and clinical characteristics. Median follow-up was 4.1 years.

Results

Rates of medication nonadherence were 28.8% for β-blockers, 21.6% for ACE inhibitors, and 26.0% for statins. In unadjusted analysis, nonadherence to each class of medication was associated with higher all-cause and cardiovascular mortality. In multivariable analysis, nonadherence remained significantly associated with increased all-cause mortality risk for β-blockers (hazard ratio [HR] 1.50, 95% CI 1.33-1.71), ACE inhibitors (HR 1.74, 95% CI 1.52-1.98), and statins (HR 1.85, 95% CI 1.63-2.09). In addition, nonadherence remained significantly associated with higher risk of cardiovascular mortality for β-blockers (HR 1.53, 95% CI 1.16-2.01), ACE inhibitors (HR 1.66, 95% CI 1.26-2.20), and statins (HR 1.62, 95% CI 1.124-2.13). The findings of increased risk associated with nonadherence were consistent for cardiovascular hospitalization and revascularization procedures.

Conclusions

Nonadherence to cardioprotective medications is common in clinical practice and associated with a broad range of adverse outcomes. These findings suggest that medication nonadherence should be a target for quality improvement interventions to maximize the outcomes of patients with CAD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was supported by an award from the American Heart Association (0535086N). Dr Ho is supported by a VA Research and Development Career Development Award (05-026-2). Dr Peterson is supported by an award from the American Heart Association (0670017N).


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Vol 155 - N° 4

P. 772-779 - avril 2008 Retour au numéro
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