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Verapamil-sustained release–based treatment strategy is equivalent to atenolol-based treatment strategy at reducing cardiovascular events in patients with prior myocardial infarction: An INternational VErapamil SR-Trandolapril (INVEST) substudy - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2008.02.023 
Sripal Bangalore, MD, MHA a, Franz H. Messerli, MD a, , Jerome D. Cohen, MD b, Peter H. Bacher, MD, PhD c, Peter Sleight, MD d, Giuseppe Mancia, MD, PhD e, Peter Kowey, MD f, Qian Zhou, PhD c, Annette Champion, MBA c, Carl J. Pepine, MD g

for the INVEST Investigators

a Division of Cardiovascular Medicine, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY 
b Department of Medicine, Saint Louis University, St Louis, MO 
c Abbott Laboratories, Abbott Park, Chicago, IL 
d Department of Medicine, Lankenau Hospital, Wynnewood, PA 
e Department of Medicine, Universita Degli Studi, Monza, Italy 
f Main Line Health Heart Center, Wynnewood, Philadelphia, PA 
g Division of Cardiovascular Medicine, University of Florida College of Medicine, Gainesville, FL 

Reprint requests: Franz H. Messerli, MD, Hypertension Program, Division of Cardiology, Columbia University College of Physicians and Surgeons, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, 1000 Tenth Avenue, Suite 3B-30, New York, NY 10025.

Résumé

Background

In patients with prior myocardial infarction (MI), β-blockers reduce mortality by 23% to 40%. However, despite this favorable effect, adverse effects limit compliance to this medication. The purpose of the study was to compare a β-blocker–based strategy with a heart rate–lowering calcium antagonists–based strategy in patients with prior MI.

Methods

We evaluated 7,218 patients with prior MI enrolled in the INternational VErapamil SR-Trandolapril (INVEST) substudy randomized to verapamil-sustained release (SR)– or atenolol-based strategies. Primary outcome was time to first occurrence of death (all-cause), nonfatal MI, or nonfatal stroke. Secondary outcomes included death, total MI (fatal and nonfatal), and total stroke (fatal and nonfatal) considered separately.

Results

During the 2.8 ± 1.0 years of follow-up, patients assigned to the verapamil-SR–based and atenolol-based strategies had comparable blood pressure control, and the incidence of the primary outcome was equivalent. There was no difference between the 2 strategies for the outcomes of either death or total MI. However, more patients reported excellent/good well-being (82.3% vs 78.0%, P = .02) at 24 months with a trend toward less incidence of angina pectoris (12.0% vs 14.3%, adjusted P = .07), nonfatal stroke (1.4% vs 2.0%; P = .06), and total stroke (2.0% vs 2.5%, P = .18) in the verapamil-SR–based strategy group.

Conclusions

In hypertensive patients with prior MI, a verapamil-SR–based strategy was equivalent to a β-blocker–based strategy for blood pressure control and prevention of cardiovascular events, with greater subjective feeling of well-being and a trend toward lower incidence of angina pectoris and stroke in the verapamil-SR–based group.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was presented in part at the 2007 Annual Scientific Session of the American College of Cardiology in New Orleans, LA, on March 26, 2007.
 This study was supported by grants from the University of Florida (Gainesville, FL) and Abbott Laboratories (Abbott Park, IL).


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Vol 156 - N° 2

P. 241-247 - août 2008 Retour au numéro
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  • Derived fibrinogen compared with C-reactive protein and brain natriuretic peptide for predicting events after myocardial infarction and coronary stenting
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