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?-Adducin polymorphism associated with increased risk of adverse cardiovascular outcomes: Results from GENEtic Substudy of the INternational VErapamil SR-trandolapril STudy (INVEST-GENES) - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2008.03.007 
Tobias Gerhard, PhD a, Yan Gong, PhD b, Amber L. Beitelshees, PharmD, MPH b, Xianyun Mao c, Maximilian T. Lobmeyer b, Rhonda M. Cooper-DeHoff, PharmD d, Taimour Y. Langaee, PhD b, Nicholas J. Schork, PhD e, Mark D. Shriver, PhD c, Carl J. Pepine, MD c, Julie A. Johnson, PharmD b, d,

for the INVEST Investigators

a College of Pharmacy, University of Florida, Gainesville, FL 
b Center for Pharmacogenomics, University of Florida, Gainesville, FL 
c Department of Anthropology, Penn State University, University Park, PA 
d Division of Cardiovascular Medicine, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 
e Department of Psychiatry, University of California, San Diego, CA 

Reprint requests: Julie A. Johnson, PharmD, Department of Pharmacy Practice, University of Florida, Gainesville, FL 32610-0486.

Résumé

Background

The α-adducin (ADD1) Gly460Trp polymorphism has been associated with hypertension and response to diuretic therapy, but controversy exists.

Methods

The present study was conducted to prospectively investigate the relationship among the ADD1 Gly460Trp polymorphism, diuretic use, and adverse cardiovascular outcomes among 5,979 patients with hypertensive coronary artery disease, who participated in the INVEST and provided genomic DNA. The primary outcome was defined as the first occurrence of nonfatal stroke, nonfatal myocardial infarction, or all-cause death. Secondary outcomes were the components of the primary outcome. Ancestry informative markers were used to control for population stratification.

Results

In blacks, ADD1 variant carriers were at higher risk for a primary outcome event than wild-type homozygotes (adjusted hazard ratio 2.62, 95% CI 1.23-5.58, P = .012), with a similar trend in whites and Hispanics, albeit a smaller magnitude of effect (adjusted hazard ratio 1.43, 0.86-2.39 in Hispanics; 1.24, 0.90-1.71 in whites). Secondary outcome analysis showed that the all-cause death was driving the differences in primary outcomes by genotype. There was no interaction between the ADD1 polymorphism and diuretic use for either primary outcome or secondary outcomes.

Conclusions

In hypertensive patients with coronary artery disease, black ADD1 variant carriers showed a 2.6-fold excess risk for a primary outcome event and an 8-fold increase risk of death. White and Hispanic ADD1 variant carriers showed an increased but nonsignificant excess risk. However, the effect of diuretic use on risk of cardiovascular outcomes did not vary by ADD1 carrier status.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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© 2008  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 156 - N° 2

P. 397-404 - août 2008 Retour au numéro
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