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High-Dose-Rate Brachytherapy Plus External Beam Radiotherapy for T1 to T3 Prostate Cancer: An Experience in Taiwan - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2007.03.008 
Yen-Chao Chen a, Cheng-Keng Chuang b, Ming-Li Hsieh b, Wen-Cheng Chen c, Kang-Hsing Fan a, Chie-Yi Yeh a, Chung-Chi Lee a, d, Ji-Hong Hong a, d,
a Department of Radiation Oncology, Chang Gung Memorial Hospital–Linkou, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan 
b Department of Urology, Chang Gung Memorial Hospital–Linkou, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan 
c Department of Radiation Oncology, Chang Gung Memorial Hospital–Chiayi, Chiayi, Taiwan 
d Department of Medical Imaging and Radiological Science, Chang Gung University, Taoyuan, Taiwan 

Reprint requests: Ji-Hong Hong, M.D., Ph.D., Department of Radiation Oncology, Chang Gung Memorial Hospital, 5 Fu-Shin Street, Kwei-Shan, Taoyuan, Taiwan.

Résumé

Objectives

To report outcomes for localized prostate cancer patients treated with the combination of high-dose-rate (HDR) brachytherapy and external beam radiotherapy (EBRT).

Methods

Eighty-five Stage T1c to T3b prostate cancer patients treated with HDR brachytherapy plus EBRT were included. An HDR dose of 16.5 Gy in 3 fractions over 24 hours was given 2 weeks before EBRT. An EBRT dose of 50.4 Gy was administered to the prostate and seminal vesicles. Younger patients (aged less than 75 years) with greater than 15% risk of nodal metastasis received whole-pelvis RT (45 Gy in 25 fractions) as part of EBRT.

Results

Fifty percent of patients belonged to the high-risk (T3a or Gleason score 8–10 or prostate-specific antigen greater than 20 ng/mL) or very-high-risk (T3b) groups. After a median follow-up of 49 months (range, 24 to 70 months), 4-year biochemical control survival (less than nadir + 2) was 86% (100%, 91%, and 81% for patients in the low, intermediate, and high-risk groups, respectively. Three of four T3b patients experienced early biochemical failure. Four patients (5%) had grade 3 implant-related urinary retention. Chronic gastrointestinal toxicities were limited, but four grade 3 chronic genitourinary toxicities (5%) were noted in relation to urethral stricture and severe hematuria. Whole-pelvis EBRT was a major contributing factor to acute but not to chronic gastrointestinal toxicities. Among 60 patients with pretreatment sexual potency, 17 (26%) retained capability after 4 years. Six patients (10%) lost potency merely as a result of salvage hormone therapy.

Conclusions

High-dose-rate brachytherapy plus EBRT can achieve satisfactory biochemical control with acceptable complications for T1c to T3a prostate cancer patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 70 - N° 1

P. 101-105 - juillet 2007 Retour au numéro
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