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Prion Disease - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.ncl.2007.03.006 
Eric Eggenberger, DO, FAAN
Department of Neurology and Ophthalmology, Michigan State University, A217 Clinical Center, 138 Service, East Lansing, MI 48824, USA 

Abstract

Prion diseases are a unique group of neurologic diseases caused by an abnormal protein conformation. Prion diseases encompass genetic, sporadic, iatrogenic, and acquired conditions in humans and other mammals. Although they are relatively rare, they produce a diverse array of symptoms, uniformly are fatal, and provide important information about proteins and degenerative neurobiology in addition to lessons about animal and human food chains.

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Vol 25 - N° 3

P. 833-842 - août 2007 Retour au numéro
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