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Evaluating RNA Preparation Options for Archived Myocardial Biopsies - 11/08/11

Doi : 10.1016/j.hlc.2011.01.023 
Wendy T.K. Ip, BBiomedSci (Hons) a, Catherine E. Huggins, PhD a, Salvatore Pepe, PhD, FCSANZ b, c, Lea M.D. Delbridge, PhD, FCSANZ a,
a Cardiac Phenomics Laboratory, Department of Physiology, University of Melbourne, Parkville, Victoria 3010, Australia 
b Department of Surgery, Monash University, Alfred Hospital, Melbourne, Australia 
c Heart Research, Clinical Care and Neurosciences, Murdoch Children’s Research Institute, Melbourne, Australia 

Corresponding author. Tel.: +61 3 8344 5853; fax: +61 3 8344 5897.

Résumé

High quality RNA is the key to producing meaningful gene expression analyses. Human cardiac tissue specimens are extremely valuable, but may not always be obtained under optimal conditions and are frequently fibrotic. We provide a practical guide to assist in assessing the efficacy of two different RNA extraction methods applied to these challenging specimens. We describe how to compare ‘single-step’ and ‘multi-step’ extraction processes and discuss how to interpret information available through microfluidic and spectroscopic analyses to evaluate sample quality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : RNA, Isolation and purification, Organic extraction, Solid phase extraction, Human, Myocardium, Polymerase chain reaction (qRT-PCR)


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© 2011  Australasian Society of Cardiac and Thoracic Surgeons and the Cardiac Society of Australia and New Zealand. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 20 - N° 5

P. 329-331 - mai 2011 Retour au numéro
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  • Reconstruction of Trileaflet Pulmonary Valve Using Autologous Pericardium
  • Shantanu Pande, Surendra K. Agarwal, Gauranga Majumdar, Mahendra Narwaley, Ram K. Shukla, Mayank Arora
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  • Intracoronary Optical Coherence Tomography for the Assessment of In-Stent Restenosis
  • Rinku Rayoo, Zoe Tuer, Naveen Sharma, Peter Barlis

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