Le 5-fluoro-uracile (5-FU) est un produit antitumoral généralement utilisé dans le traitement de plusieurs types de cancer. Dans le présent travail, une nouvelle méthode de chromatographie liquide haute performance en phase inversée CLHP a été développée et validée pour la détermination quantitative du 5-fluoro-uracile (5-FU) dans le plasma humain. Avant l'analyse chromatographique, le médicament (5-FU) a été isolé de la matrice du plasma par une double extraction liquide-liquide et liquide-solide. La chromatographie liquide haute performance en phase inversée a été réalisée sur une colonne C18 (250 mm × 4,6 mm D.I.) avec une phase mobile de tampon phosphate (0,05 M, pH=3,2) et un détecteur ultraviolet UV (268 nm). Pour citer cet article : S.E. Gamaoun, S. Saguem, C. R. Chimie 8 (2005).

Solid-phase extraction and analysis of 5-fluoro-uracil plasmatic by high-performance liquid chromatography. 5-Fluoro-uracil (5-FU) is an antitumoral agent widely employed in the treatement of many types of cancer. In the present study, a new reversed-phase high-performance liquid chromatography HPLC method has been developed and validated for the quantitative determination of 5-fluoro-uracil (5-FU) in human plasma. Before the chromatography, the drug (5-FU) was isolated from the plasma matrix by double extraction: liquid- and solid-phase extraction. Reversed- phase high-performance liquid chromatography was performed on a C18 column (250 mm × 4.6 mm I.D.) with a mobile phase of phosphate buffer (0.05 M, adjusted to pH 3.2) and ultraviolet detection UV (268 nm). To cite this article: S.E. Gamaoun, S. Saguem, C. R. Chimie 8 (2005).