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Left Ventricular Conduction Delays and Relation to QRS Configuration in Patients With Left Ventricular Dysfunction - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2009.01.379 
Niraj Varma, MD, PhD
Cardiac Electrophysiology, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio 

Corresponding author: Tel: 216-444-2142; fax: 206-445-6161

Résumé

Left ventricular activation delay (LVAT) >100 ms may determine response to cardiac resynchronization therapy, but its prevalence and relation to QRS configuration are unknown. QRS duration and LVAT in control subjects (n = 30) were compared with those in patients with heart failure (HF; LV ejection fraction 23 ± 8%, n = 120) with a QRS duration <120 ms (NQRSHF, n = 35) or ≥120 ms (left bundle branch block [LBBBHF], n = 54; right bundle branch block [RBBBHF], n = 31). LVAT was estimated by interval from QRS onset to basal inferolateral LV depolarization. In controls, QRS duration was 82 ± 13 ms and LVAT was 55 ± 18 ms. LVAT was always <100 ms. In patients with NQRSHF, QRS duration (104 ± 10 ms) and LVAT (82 ± 22 ms) were prolonged versus controls (p <0.001). LVAT exceeded 100 ms in 8 of 35 patients. In patients with LBBBHF, QRS duration (161 ± 29 ms) and LVAT (136 ± 33 ms) were prolonged compared with controls and patients with NQRSHF (p <0.001). LVAT exceeded 100 ms in 47 of 54 patients. In patients with RBBBHF, QRS duration did not differ from that in patients with LBBBHF, but LVAT (100 ± 24 ms) was shorter (p <0.001). In 17 of 31 patients with RBBBHF LVAT was <100 ms (82 ± 12), similar to those with NQRSHF (p = NS), indicating no LV conduction delay. However, in 7 of 31, LVAT (135 ± 13 ms) was similar to that in patients with LBBBHF (p = NS). LVAT correlation with QRS duration varied (control p = 0.004, NQRSHF p = 0.15, RBBBHF p = 0.01, LBBBHF p <0.001). In conclusion, LV conduction delays in patients with HF varied with QRS configuration and duration, exceeding 100 ms in only 23% of patients with narrow QRS configuration and 45% with RBBBHF compared with 87% with LBBBHF. Fewer than 25% of patients with RBBBHF demonstrated delays equivalent to those in patients with LBBBHF. These variations may affect efficacy to cardiac resynchronization therapy.

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Vol 103 - N° 11

P. 1578-1585 - juin 2009 Retour au numéro
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