S'abonner

Timing of clopidogrel loading before percutaneous coronary intervention in clopidogrel-naive patients with stable or unstable angina: A comparison of two strategies - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2009.07.029 
Periklis A. Davlouros, MD a, , Aggelos Arseniou, MD a, George Hahalis, MD a, John Chiladakis, MD a, Andreas Mazarakis, MD a, Anastasia Damelou, MD a, Marina Karakantza, MD b, Fotini Paliogianni, MD c, Nikolaos Karogiannis, MD a, Dimitrios Alexopoulos, MD, PhD, FACC a
a Cardiology Department, Patras University Hospital, Rion, Greece 
b Haematology Laboratory, Patras University Hospital, Rion, Greece 
c Microbiology Laboratory, Patras University Hospital, Rion, Greece 

Reprint requests: Periklis A. Davlouros, MD, Cardiology Department, Patras University Hospital, Rion 26500, Greece.

Résumé

Background

Clopidogrel-naive patients subjected to coronary angiography may be candidates for percutaneous coronary intervention (PCI). Clopidogrel loading with 600 mg at least 2 hours before the procedure is advised for such patients. However, there is no direct evidence that delaying PCI for 2 hours after clopidogrel loading is superior to ad hoc PCI.

Methods

After coronary angiography, clopidogrel-naive patients (N = 199) with stable or unstable angina, candidates for PCI, were loaded with 900 mg of clopidogrel and then randomized to ad hoc PCI (ad hoc group, n = 103) or delayed PCI 2 hours after loading (delayed group, n = 96). Combined primary end point was death/periprocedural myocardial infarction (MI)/stroke/reintervention within 30 days post-PCI. Secondary end points were periprocedural MI; periprocedural creatine kinase-MB elevation >3 × upper limit of normal; any periprocedural increase of creatine kinase-MB, troponin-I, or myoglobin above upper limit of normal; Thrombolysis in Myocardial Infarction flow <3 after PCI; thrombocytopenia with platelet count of <70,000/mL; major bleeding defined according to the Thrombolysis in Myocardial Infarction criteria; and elevation of high-sensitivity C-reactive protein and soluble P selectin.

Results

Primary end point occurred in 12.6% ad hoc group versus 15.6% delayed group patients (P = .34). High-sensitivity C-reactive protein increased in both groups post-PCI (analysis of variance P < .0001) without difference between groups (P = .5). Major bleeding occurred in 2.9% ad hoc group versus 3.1% delayed group patients (P = .9). No significant difference was observed in any other secondary end point.

Conclusions

In clopidogrel-naive patients, a strategy of delaying PCI for 2 hours after high-dose clopidogrel loading does not seem to confer any benefit compared to ad hoc PCI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2009  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 158 - N° 4

P. 585-591 - octobre 2009 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Drug-eluting stents: A study of international practice
  • David Austin, Keith G. Oldroyd, David R. Holmes, Charanjit S. Rihal, P. Diane Galbraith, William A. Ghali, Victor Legrand, Yves Taeymans, Alex McConnachie, Jill P. Pell, on behalf of the APPROACH Investigators, Belgian Working Group on Invasive Cardiology, Mayo Clinic PCI Registry, and Scottish Coronary Revascularisation Registry
| Article suivant Article suivant
  • Patterns of use of thienopyridine therapy after percutaneous coronary interventions with drug-eluting stents and bare-metal stents
  • Dennis T. Ko, Maria Chiu, Helen Guo, Peter C. Austin, Jean-François Marquis, Jack V. Tu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.