S'abonner

Close bidirectional relationship between chronic kidney disease and atrial fibrillation: The Niigata preventive medicine study - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2009.06.031 
Hiroshi Watanabe, MD, PhD a, , Toru Watanabe, MD, PhD b, Shigeru Sasaki, MD, PhD b, Kojiro Nagai, MD, PhD c, Dan M. Roden, MD d, Yoshifusa Aizawa, MD, PhD a
a Division of Cardiology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Niigata, Japan 
b Niigata Association for Comprehensive Health Promotion and Research, Niigata, Japan 
c Department of Clinical Biology and Medicine, University of Tokushima Graduate School of Medical Sciences, Tokushima, Japan 
d Departments of Medicine, Vanderbilt University School of Medicine, Nashville, TN 

Reprint requests: Hiroshi Watanabe, Division of Cardiology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, 1-754 Asahimachidori, Niigata 951-8510, Japan.

Résumé

Background

Atrial fibrillation (AF) and chronic kidney disease share risk factors and pathophysiologic mechanisms, suggesting that two conditions have close relationships.

Methods

This is a prospective community-based observational cohort study including 235,818 subjects based upon a voluntary annual health check-up program in Japan. We studied the association of kidney dysfunction at entry with subsequent new-onset AF and the association of AF at entry with the development of kidney disease.

Results

During a follow-up of 5.9 ± 2.4 years, AF developed in 2947 subjects (1.3%). Baseline serum creatinine and estimated glomerular filtration rate (GFR) were associated with risk of subsequent AF. The HRs (95% CI) for AF were 1.32 (1.08-1.62) and 1.57 (0.89-2.77) for GFR 30 to 59 and <30 mL/min per 1.73 m2, respectively. The effect of kidney disease on risk of new-onset AF remained significant in subjects without treated hypertension or diabetes. During the follow-up, 7791 subjects (3.3%) developed kidney dysfunction (GFR <60 mL/min per 1.73 m2), and 11 307 subjects (4.9%) developed proteinuria. Atrial fibrillation at entry was associated with development of kidney dysfunction (HRs [95% CI], 1.77 [1.50-2.10]) and proteinuria (HR [95% CI], 2.20 [1.92-2.52]). The association persisted in subjects without treated hypertension or diabetes.

Conclusions

Kidney dysfunction increased the risk of new onset of AF, and AF increased the risk of development of kidney disease. This finding supports the concept that the two conditions share common abnormal molecular signaling pathways contributing to their pathogenesis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2009  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 158 - N° 4

P. 629-636 - octobre 2009 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Electrocardiographic predictors of atrial fibrillation
  • Marco V. Perez, Frederick E. Dewey, Rachel Marcus, Euan A. Ashley, Amin A. Al-Ahmad, Paul J. Wang, Victor F. Froelicher
| Article suivant Article suivant
  • Drug-eluting versus bare-metal stents for treating saphenous vein grafts
  • Mehdi H. Shishehbor, Riem Hawi, Inder M. Singh, E. Murat Tuzcu, Deepak L. Bhatt, Stephen G. Ellis, Samir R. Kapadia

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.