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Posttreatment human papillomavirus testing for recurrent cervical intraepithelial neoplasia: a systematic review - 13/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2008.11.031 
Benjamin K.S. Chan, MS a, Joy Melnikow, MD, MPH b, c, ⁎ , Christina A. Slee, MPH c, Rose Arellanes, MD d, George F. Sawaya, MD e
a Oregon Evidence-based Practice Center, Department of Medical Informatics and Clinical Epidemiology, Oregon Health and Science University, Portland, OR 
b Department of Family and Community Medicine, University of California, Davis, School of Medicine, Sacramento, CA 
c Center for Healthcare Policy and Research, University of California, Davis, School of Medicine, Sacramento, CA 
d Department of Medicine, Kaiser Permanente, Folsom, CA 
e Departments of Obstetrics, Gynecology and Reproductive Sciences and Epidemiology and Biostatistics, University of California, San Francisco, School of Medicine, San Francisco, CA 

Reprints: Joy Melnikow, MD, MPH, Department of Family and Community Medicine, University of California, Davis, 4860 Y St, Suite 2300, Sacramento, CA 95817

Résumé

Objective

We conducted a systematic review to evaluate the characteristics of human papillomavirus testing, particularly Hybrid Capture 2, in follow-up evaluations after treatment for cervical intraepithelial neoplasia for the detection of residual or recurrent cervical intraepithelial neoplasia grade ≥ 2.

Study Design

Medline was searched for relevant studies that were published between 1992 and September 2007. Of the 1107 citations that were identified, 20 articles met the inclusion criteria.

Results

Studies that used polymerase chain reaction testing were too heterogeneous to combine. We identified 5 studies that performed both Hybrid Capture 2 and colposcopy. Pooled sensitivity for Hybrid Capture 2 was 90.7% (95% CI, 75.4-96.9%), and pooled specificity was 74.6% (95% CI, 60.4-85.0%). Pooled sensitivity for cervical cytologic testing was 76.6% (95% CI, 62.0-86.8%), and pooled specificity was 89.7% (95% CI, 22.7-99.6%).

Conclusion

Hybrid Capture 2 testing can identify approximately 91% of women with residual or recurrent cervical intraepithelial neoplasia grade ≥ 2; however, approximately 30% of women would undergo colposcopy in follow-up evaluation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : cervical intraepithelial neoplasia, colposcopy, Hybrid Capture 2, metaanalysis, papillomavirus


Plan


 This research was supported by National Cancer Institute Grant 1R01CA109142.
 Authorship and contribution to the manuscript is limited to the 5 authors indicated. There was no outside funding or technical assistance with the production of this article.
 Cite this article as: Chan BKS, Melnikow J, Slee CA, Arellanes R, Sawaya GF. Posttreatment human papillomavirus testing for recurrent cervical intraepithelial neoplasia: a systematic review. Am J Obstet Gynecol 2009;200:422.e1-422.e9.


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Vol 200 - N° 4

P. 422.e1-422.e9 - avril 2009 Retour au numéro
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