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Expression quantitative des récepteurs d'adhérence VLA-4, VLA-5, L-sélectine, MAC-1 et ICAM-1 à la surface des cellules CD34+ - 01/01/01

C.  Gigant 1 * ,  V.  Latger-Cannard 12 ,  D.  Bensoussan 13 ,  P.  Feugier 4 ,  P.  Bordigoni 5 ,  J.F.  Stoltz 13 *Correspondance et tirés à part

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Résumé

Ce travail se propose de quantifier par cytométrie en flux les principaux récepteurs d'adhérence à la surface des cellules CD34+ provenant de moelle osseuse (MO) ou de sang périphérique (SP) mobilisé.

L'étude des récepteurs impliqués dans la mobilisation des cellules CD34+ vers le SP (CD49d et CD49e) a mis en évidence une diminution du pourcentage de cellules CD49d+ et CD49e+ à la surface des cellules du SP par rapport à celles de la MO. Cette variation phénotypique pourrait favoriser la sortie des cellules CD34+ de la MO vers le SP. En revanche, aucune variation quantitative de l'expression n'a été observée. Le pourcentage de cellules CD34+/CD62L+ et le nombre de sites CD62L par cellule sont significativement plus élevés dans le SP par rapport à la MO, attestant le rôle de ce récepteur dans la recolonisation. Concernant l'étude des récepteurs impliqués dans l'adhésion des cellules CD34+ au micro-environnement médullaire (CD11b, CD18 et CD54), aucune variation du pourcentage de cellules CD34+/CD11b+ et CD34+/CD18+ n'a été observée tandis que le récepteur CD54 est plus fréquemment exprimé sur les cellules du SP. La quantification a montré que CD18 était plus fortement exprimé sur les cellules de la MO que sur celles de SP, pouvant ainsi favoriser l'interaction des cellules CD34+ aux cellules stromales.

La quantification des principaux récepteurs exprimés par les cellules CD34+ apporte une approche originale d'investigation de ces cellules au cours de la mobilisation, de la recolonisation ou de l'adhésion.

Mots clés  : cellules CD34+ ; cytométrie en flux ; expression quantitative ; récepteurs d'adhérence.

Abstract

The aim of this work was to quantify by flow cytometry the main adhesion receptors on CD34+ cells. These cells were isolated from bone marrow (BM) or mobilized peripheral blood (PB).

The proportions of CD34+/CD49d+ and CD34+/CD49e+ are weaker on PB cells, without quantitative expression variation. This phenotypic variation may induce CD34+ cells exit from BM into circulation, promoting the mobilization. The homing to the BM implicate the CD62L receptor, which expression was found more frequently and stronger on PB cells than on BM. The CD11b, CD18 and CD54 receptors are implicated in CD34+ cells adhesion to BM micro-environment. No significant variation in CD34+/CD11b+ and CD34+/CD18+ cells frequency was noted. Moreover, CD54 receptor was more frequently expressed on PB cells. Quantitative analysis revealed that CD18 was more strongly expressed on BM than on PB cells. This quantitative variation could promote progenitor adhesion by interacting with stromal cells.

Finally, quantitative expression of the main receptors on CD34+ cells provides an original option for studying CD34+ cells during the mobilization, the homing or the adhesion to BM micro-environment.

Mots clés  : adhesion molecules ; CD34+ cells ; flow cytometry ; quantitative expression.

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Vol 8 - N° 6

P. 453-459 - décembre 2001 Retour au numéro
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  • Étude prospective des causes de destruction des produits sanguins labiles, au cours de l'année 1999 dans un CHU
  • E. Benz-Lemoine, B. Baloge, M. Dupuis, X. Champagne, F. Pradeau, J.C. Redersdorff

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