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Peripheral T-Cell Lymphomas - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.hoc.2009.04.007 
William R. Macon, MD a, b, c,
a Mayo College of Medicine, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA 
b Division of Anatomic Pathology, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA 
c Division of Hematopathology, Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905, USA 

Mayo Clinic, 200 First Street SW, Rochester, MN 55905.

Abstract

Peripheral T-cell lymphomas (PTCLs) are malignancies of immunologically mature T-cells that arise in peripheral lymphoid tissues such as lymph nodes, spleen, gastrointestinal tract, and skin. These lymphomas are uncommon as compared with the incidence of B-cell lymphomas, and they comprise only 5% to 10% of non-Hodgkin lymphomas in North America and Western Europe. A variety of specific disease entities have been recognized among PTCLs, and they tend to have lymph node, extranodal/cutaneous, or mixed leukemic/lymphomatous presentations. Most PTCLs have an aggressive clinical course. The clinicopathologic features of the various PTCLs are described herein.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Peripheral T-cell lymphoma, Angioimmunoblastic, Anaplastic large cell, Hepatosplenic, Enteropathy-associated, Mycosis fungoides, HTLV-1


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 This work was supported in part by the Iowa/Mayo SPORE (P50 CA97274).


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Vol 23 - N° 4

P. 829-842 - août 2009 Retour au numéro
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  • Diffuse Large B-Cell Lymphomas and Burkitt Lymphoma
  • Laurence de Leval, Robert Paul Hasserjian
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  • Eric D. Hsi

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