S'abonner

Dédoublement enzymatique de bicycloalcan-2-ols optiquement actifs et essais de cyclopropanation sélective sur le 3-(but-3-ényl)cyclohex-2-ène-1-ol - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.crci.2005.09.007 
Farhi Halaimia , Abdel Hafid Djerourou
Laboratoire de synthèse et biocatalyse organique, département de chimie, faculté des sciences, université Badji-Mokhtar, BP 12, 23000 Annaba, Algérie 

*Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 4
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Des résolutions d'endobicyclo[n,1,0]hex(hept)an-2-ols diversement substitués ont été menées à terme par acylation en présence de lipases et l'on notera une cinétique et une enantiosélectivité satisfaisantes dans le cas de transestérifications de l'hexanoate d'isopropényle en milieu de la lipase de Candida antarctica (Novozyme). Par ailleurs et en particulier, en vue d'améliorer la sélectivité, des essais de cyclopropanation ont été tentés sur le 3-(but-3-ényl)cyclohex-2-ène-1-ol. Pour citer cet article : F. Halaimia, A.H. Djerourou, C. R. Chimie 9 (2006).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Enzymatic resolution of optically active bicycloalkan-2-ols and selective cyclopropanation tests on the 3-(but-3-enyl)cyclohex-2-en-1-ol. Various optically active endobicyclo[n,1,0]hex(hept)an-2-ols were synthesized and followed by transesterification of the isopropenyl hexanoate in the presence of an enzym: Novozym, which was found to give satisfactory enantioselectivities. We have reported also some tests of cyclopropanation on the 3-(but-3-enyl)cyclohex-2-ene-1-ol. To cite this article: F. Halaimia, A.H. Djerourou, C. R. Chimie 9 (2006).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Cyclopropanation, Endobicycloalcanols, Résolution enzymatique, Novozyme

Keywords : Cyclopropanation, Endobicycloalkanols, Enzymatic resolution, Novozym


Plan


© 2005  Académie des sciences. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 9 - N° 1

P. 141-147 - janvier 2006 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Alchimies futures : compte rendu de l'expérience ESYOP
  • Philippe Compain, Valérie Desvergnes, Cyril Ollivier, Frédéric Robert, Franck Suzenet, Mihai Barboiu, Philippe Belmont, Yves Blériot, Frédéric Bolze, Sandrine Bouquillon, Erika Bourguet, Benoît Braida, Thierry Constantieux, Laurent Désaubry, Delphine Dupont, Stéphane Gastaldi, François Jérome, Stéphanie Legoupy, Xavier Marat, Marie Migaud, Nicolas Moitessier, Sébastien Papot, Francesco Peri, Marc Petit, Sandrine Py, Emmanuelle Schulz, Isabelle Tranoy-Opalinski, Boris Vauzeilles, Philippe Vayron, Laurent Vergnes, Sébastien Vidal, Serge Wilmouth
| Article suivant Article suivant
  • An arrangement of the chemical elements in several classes inside the periodic table according to their common properties
  • Albert Hérold

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.