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Predicting and evaluating response to omalizumab in patients with severe allergic asthma - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.rmed.2007.01.011 
J. Bousquet a, , K. Rabe b, M. Humbert c, K.F. Chung d, W. Berger e, H. Fox f, G. Ayre f, H. Chen f, K. Thomas f, M. Blogg f, S. Holgate g
a Service de Pneumologie, Hôpital Arnaud de Villeneuve, 371 Avenue du Doyen G Giraud, Montpellier 34295, France 
b Department of Pulmonology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands 
c Service de Pneumologie, INSERM U764, Hôpital Antoine-Béclère, Assistance-Publique-Hôpitaux de Paris, Université Paris-Sud 11, Clamart, France 
d National Heart and Lung Institute, Imperial College School of Medicine, Dovehouse Street, London SW3 6LY, UK 
e Allergy and Asthma Associates, 27800 Medical Center Road, Suite # 244, Mission Viejo, CA 92691, USA 
f Novartis Horsham Research Centre, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, UK 
g AIR Division, Level F, South Block, MP810, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton SO16 6YD, UK 

Corresponding author. Tel.: +33467336104; fax: +33467042708.

Summary

Background

Omalizumab is a monoclonal antibody indicated for treatment of severe persistent allergic asthma inadequately controlled despite optimal controller therapy. We investigated whether patient selection could be targeted further.

Methods

Data from seven randomized controlled omalizumab trials were analyzed to investigate whether pre-treatment patient baseline clinical characteristics could be identified that were predictive of a superior response to omalizumab. We also studied whether patients who respond to omalizumab following a course of treatment could be reliably identified. Univariate/multivariate analyses of INNOVATE data were performed to identify predictive baseline measures and further investigated in efficacy analyses of pooled data from seven studies. The best method of identifying responders to omalizumab following treatment was determined by assessing the ability of various clinical response criteria to identify responders and discriminate patient exacerbation and other outcomes.

Results

Baseline total immunoglobulin E (IgE) was the only predictor of efficacy in INNOVATE. However, pooled analysis showed treatment benefits irrespective of IgE levels. In omalizumab-treated patients, physician’s overall assessment following a course of treatment identified 61% as responders and best discriminated treatment outcomes.

Conclusion

Baseline characteristics do not reliably predict benefit with omalizumab. Physician’s overall assessment after 16 weeks of treatment is the most meaningful measure of response to therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Omalizumab, Allergic asthma, Immunoglobulin E


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Vol 101 - N° 7

P. 1483-1492 - juillet 2007 Retour au numéro
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  • Determinants of lung function and airway hyperresponsiveness in asthmatic children
  • H. Bisgaard, S. Pedersen, J. Anhøj, L. Agertoft, G. Hedlin, A. Gulsvik, L. Bjermer, K.H. Carlsen, L. Nordvall, B. Lundbäck, G. Wennergren, S. Werner, K. Bønnelykke, S.T. Weiss
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  • Platelet and plasma BDNF in lower respiratory tract infections of the adult
  • Marek Lommatzsch, Anke Niewerth, Jens Klotz, Olaf Schulte-Herbrüggen, Christiana Zingler, Peter Schuff-Werner, J. Christian Virchow

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