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Bidirectional interactions between viral respiratory illnesses and cytokine responses in the first year of life - 15/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2005.10.002 
James E. Gern, MD a, , G. Daniel Brooks, MD b, Patricia Meyer, MD f, Andy Chang, BS a, Kunling Shen, MD d, Michael D. Evans, MS c, Chris Tisler, MS a, Douglas DaSilva, BS a, Kathy A. Roberg, MSN a, Lance D. Mikus, MBA a, Louis A. Rosenthal, PhD a, Carole J. Kirk, BS e, Peter A. Shult, PhD e, Abhik Bhattacharya, MS c, Zhanhai Li, PhD c, Ronald Gangnon, PhD c, Robert F. Lemanske, MD a, b
a From the Departments of Pediatrics 
b Medicine 
c Biostatistics and Medical Informatics, University of Wisconsin-Madison 
d Bejing Children’s Hospital 
e Wisconsin State Laboratory of Hygiene 
f Universidad de Buenos Aires 

Reprint requests: James E. Gern, MD, K4/918 CSC, University of Wisconsin Hospital, 600 Highland Avenue, Madison, WI 53792-9988.

Madison, Wis, Bejing, China, and Buenos Aires, Argentina

Abstract

Background

Viral infections are the major cause of acute wheezing illnesses in childhood. Variations in immunologic responses at birth may be determinants of the risk of acquiring these illnesses.

Objectives

To determine the immunologic risk factors for virus-induced wheezing in high-risk infants.

Methods

The study involves 285 children with a parental history of asthma and/or respiratory allergies. Mononuclear cells obtained at birth (umbilical cord blood) and at 1 year of age were incubated with phytohemagglutinin, respiratory syncytial virus, or rhinovirus, and supernatants were analyzed for IL-5, IL-10, IL-13, and IFN-γ. Nasal secretions obtained at well child visits and during respiratory illnesses were analyzed for common respiratory viruses.

Results

Respiratory syncytial virus–induced wheezing was associated with reduced phytohemagglutinin-induced IL-13 responses (medians, 213 vs 304 pg/mL; P = .026) from cord blood cells, and similar trends were found for wheezing in general. Furthermore, median IL-13 responses diminished by 28% in nonwheezing children by age 1 year, versus only 3% in wheezing children (P = .013). Children with ≥2 episodes of wheezing had lower phytohemagglutinin-induced IFN-γ responses and were less likely to have rhinovirus-induced IFN-γ responses at birth (P < .05). Finally, children with measurable cord blood IFN responses to respiratory syncytial virus were less likely to wheeze in their first year (odds ratio, 0.43 [0.23, 0.79]).

Conclusion

In children with a family history of allergies and/or asthma, mononuclear cell phytohemagglutinin-induced IL-13 and virus-induced IFN-γ responses at birth are indicative of the risk for wheezing in the first year of life.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Respiratory syncytial virus, rhinoviruses, wheezing, IL-13, cytokines, viral infections, bronchiolitis, IFN-γ, atopy, birth cohort

Abbreviations used : COAST, RSV


Plan


 Disclosure of potential conflict of interest: R. Lemanske has consultant arrangements with AstraZeneca, Aventis, and Novartis, and is on the speakers bureau for Merck, GlaxoSmithKline, AstraZeneca, and Aventis. The rest of the authors have no conflict of interest to disclose.
Supported by National Institutes of Health grants R01HL61879-01, P01HL70831-01, and 5M01 RR03186-18.


© 2005  American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 117 - N° 1

P. 72-78 - janvier 2006 Retour au numéro
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