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C-reactive protein, bezafibrate, and recurrent coronary events in patients with chronic coronary heart disease - 16/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2007.07.026 
Moti Haim, MD a, , Michal Benderly, PhD b, David Tanne, MD c, Zipora Matas, PhD d, Valentina Boyko, MsC b, Enrique Z. Fisman, MD e, Alexander Tenenbaum, MD, PhD e, Reuven Zimmlichman, MD d, Alexander Battler, MD a, Uri Goldbourt, PhD b, Solomon Behar, MD b
a Cardiology Department, Rabin Medical Center, Petach-Tiqva, Israel 
b Neufeld Cardiac Research Institute, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel 
c Neurology Department, Stroke Unit, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel 
d Biohemistry Laboratory, Wolsfon Medical Center, Holon, Israel 
e Cardiac Rehabilitation Institute, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel 

Reprint requests: Moti Haim, MD, Cardiology Department, Rabin Medical Center, Jabotinsky St. Petach-Tiqva, Israel.

Résumé

Background

Elevated C-reactive protein (CRP) levels are related to increased coronary risk in healthy subjects and in patients with acute coronary syndromes. The aims of the present study were to assess the following: (1) the association between CRP and subsequent coronary risk in patients with chronic coronary heart disease (CHD), (2) the effect of long-term bezafibrate treatment on CRP levels, and (3) to evaluate the consequences of change in CRP level over time on subsequent risk.

Methods

Patients with chronic CHD (n = 3122) were recruited to a secondary prevention study that assessed the efficacy of bezafibrate versus placebo. C-reactive protein was measured in plasma samples collected at prerandomization and after 2 years of follow-up. Mean follow-up time was 6.2 years. Primary end point was fatal and nonfatal myocardial infarction and sudden cardiac death.

Results

Increased baseline CRP levels were associated with increased risk (hazard ratios [HRs] per unit of log-transformed CRP level change) of myocardial infarction (HR 1.17, 95% CI 1.03-1.33), the primary end point (HR 1.19, 95% CI 1.06-1.34), total death (HR 1.19, 95% CI 1.02-1.40) and cardiac death (HR 1.28, 95% CI 1.04-1.59). After 2 years, CRP levels increased by 3.0% (from a mean level of 3.44 mg/L) in the bezafibrate group and by 3.7% (from 3.49 mg/L) in the placebo group. C-reactive protein levels after 2 years were associated with increased subsequent cardiovascular risk.

Conclusions

Baseline CRP and 2-year CRP levels were associated with subsequent risk of myocardial infarction and death in patients with chronic CHD. Bezafibrate did not reduce CRP levels as compared with placebo.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 All authors affiliated with Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.
 This study was funded by the Israeli Society for Prevention of Heart Attacks


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Vol 154 - N° 6

P. null - décembre 2007 Retour au numéro
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