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Left Ventricular Non-Compaction Associated with a Genetic Variant of the CYP2C9 Gene - 16/08/11

Doi : 10.1016/j.hlc.2006.02.007 
Thomas Bohrer, MD, MA a, , Hanns-Georg Klein, MD b, Olaf Elert, MD, PhD a
a Department of Cardiothoracic Surgery, Julius-Maximilians University of Wuerzburg, Oberduerrbacherstr. 7, 97080 Wuerzburg, Germany 
b Center of Human Genetics and Laboratory Medicine, Lochhamer Str. 29, 82152 Martinsried, Germany 

Corresponding author. Tel.: +49 931 201 33001; fax: +49 931 201 33009.

Résumé

Polymorphisms in the CYP2C9 gene can have a significant impact on drug therapy by affecting the pharmacokinetics of frequently prescribed drugs, such as phenprocoumon and warfarin. It is essential therefore that genetic CYP2C9 variants are excluded in patients with a suspected intolerance of anticoagulant therapy. Here we present the first report of a case of left ventricular non-compaction syndrome associated with a genetic variant of the CYP2C9 gene in a 45-year-old woman with myocardial insufficiency who was scheduled for implantation of a cardioverter defibrillator.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Left ventricular non-compaction, CYP2C9 genotype


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© 2006  Australasian Society of Cardiac and Thoracic Surgeons and the Cardiac Society of Australia and New Zealand. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 15 - N° 4

P. 269-271 - août 2006 Retour au numéro
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