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Redirection of allergen-specific TH2 responses by a modified adenine through Toll-like receptor 7 interaction and IL-12/IFN release - 16/08/11

Doi : 10.1016/j.jaci.2006.05.027 
Lucia Filì, MS a, Simona Ferri, MS a, Francesco Guarna, MS b, Salvatore Sampognaro, MLT a, Cinzia Manuelli, MS c, Francesco Liotta, MD a, Lorenzo Cosmi, MD a, Andrea Matucci, MD a, Alessandra Vultaggio, MD a, Francesco Annunziato, PhD a, Enrico Maggi, MD a, Antonio Guarna, MS b, Sergio Romagnani, MD a, Paola Parronchi, MD a,
a From the Center for Research, Transfer and High Education “DENOthe,” 
b Department of Organic Chemistry “Ugo Schiff,” 
c Department of Dermatological Sciences, University of Florence 

Reprint requests: Paola Parronchi, MD, Department Internal Medicine, Section of Immunoallergology, University of Florence, Vle Morgagni 85, 50134 Florence, Italy.

Florence, Italy

Abstract

Background

Natural or synthetic ligands of Toll-like receptors (TLRs), such as CpG-containing oligodeoxynucleotides and imidazoquinolines, affect the functional phenotype of antigen-specific human T lymphocytes by inducing cytokine release by cells of the innate immunity.

Objective

In vitro investigation of the ability of substitute adenines (SAs) to affect antigen-presenting cells and shift the functional phenotype of specific human TH2 cells was performed.

Methods

The functional profile of hapten- and allergen-specific T-cell lines obtained in the absence or presence of modified adenines was assessed by means of quantitative real-time PCR, flow cytometry, and ELISAs. Activation of TLRs was evaluated by means of nucleofection of HEK293 cells.

Results

The synthetic heterocycle, chemically related to adenine with substitution in positions 2-, 8-, and 9- (SA-2), but not its related derivative lacking 2- and 8- substitutions, stimulated the production of high amounts of IL-12, IL-10, TNF-⍺, and IL-6 by CD14+ cells and IFN-⍺ and CXCL10 by blood dendritic cell antigen (BDCA)-4+ plasmacytoid dendritic cells. A nuclear factor κB–dependent signaling pathway mediated by SA-2 ligation of TLR7 was responsible for these effects. SA-2 also redirected the in vitro differentiation of either Dermatophagoides pteronyssinus group 1 or amoxicillin-specific TH2 cells toward the TH1/TH0 phenotype, with parallel downregulation of GATA-3 and upregulation of T-box expressed in T cells transcription factors.

Conclusion

Critical substitutions of the adenine backbone confer the ability to activate TLR7, inducing the production of modulatory cytokines able to shift human allergen-specific TH2 cells to a TH1/TH0 phenotype.

Clinical implications

Appropriately modified adenines might be used as effective adjuvants for the development of novel immunotherapeutic strategies of allergic disorders.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Adjuvants, immunotherapy, heterocycles, Toll-like receptors, allergy, TH1/TH2 lymphocytes, GATA-3, T-box expressed in T cells, nuclear factor κB

Abbreviations used : BDCA, CpG-ODN, DC, NF-κB, PDC, PMA, Poly(I:C), R-848, SA, T-bet, TCL, TLR


Plan


 Supported by funds from the European Community (project QLK3-CT-2002-02026), Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro, and Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica.
Disclosure of potential conflict of interest: The authors have declared that they have no conflict of interest.


© 2006  American Academy of Allergy, Asthma and Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 118 - N° 2

P. 511-517 - août 2006 Retour au numéro
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