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Gastrointestinal Endoscopy

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Peutz-Jeghers gastric polyposis - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.gie.2005.08.030 
Jeffrey W. Molloy, MD
Division of General Internal Medicine 

Jeffrey J. Pelton, MD
Division of Surgical Oncology 

Raj I. Narayani, MD
Division of Gastroenterology, David Grant USAF Medical Center, Travis Air Force Base, California, USA 

Travis Air Force Base, California, USA


 Commentary
Originally described by Peutz in 1921, this rare, autosomal dominant syndrome of polyposis and mucosal pigmentation probably reflects a mutation of a novel serine threonine kinase. Although hamartomatous polyps are not premalignant, the syndrome is associated with certain digestive and extra-digestive cancers.


© 2006  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 63 - N° 1

P. 154 - janvier 2006 Retour au numéro
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  • A “hidden treasure” causing microcytic hypochromic anemia
  • Luis J. Lopez-Garcia, Carlos Ramos, Charmaine Perez, Maria I. Dueño, Jaime Martinez-Souss, Doris H. Toro
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  • EUS-guided core biopsy for pseudopapillary tumor of the pancreas
  • Mark M. Aloysius, Abed M. Zaitoun, William P. Goddard, Dileep N. Lobo

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