Cranial MRI changes may precede symptoms in Hallervorden-Spatz syndrome - 17/08/11
Abstract |
Two families are presented in which siblings of children affected with Hallervorden-Spatz syndrome exhibited characteristic cranial magnetic resonance imaging changes before developing clinical features of the disease. Linkage to a major locus on chromosome 20p supported the diagnosis of Hallervorden-Spatz syndrome. In some patients with Hallervorden-Spatz syndrome, iron is radiographically evident before the onset of clinical symptoms.
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Vol 25 - N° 2
P. 166-169 - août 2001 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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