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Expanded Möbius syndrome - 17/08/11

Doi : 10.1016/S0887-8994(01)00239-9 
David Peleg, MD , Gina M Nelson, MD, PhD , Roger A Williamson, MD , John A Widness, MD ,
 Departments of Obstetrics and Gynecology, The University of Iowa, Iowa City, Iowa, USA 
 Department of Pathology, The University of Iowa, Iowa City, Iowa, USA 
 Department of Pediatrics, The University of Iowa, Iowa City, Iowa, USA 

*Communications should be addressed to: Dr. Widness; Department of Pediatrics; University of Iowa Hospitals and Clinics; 200 Hawkins Drive; Iowa City, IA 52242-1083

Abstract

A woman presented at 33 weeks gestation with reduced fetal movements and a nonreactive nonstress test. Fetal ultrasound examination revealed a peculiar unilateral arm tremor. At emergency cesarean section, performed for fetal indications, a 1,672-gm male infant was delivered requiring intubation for feeble respiratory effort. After delivery the neonate was transiently hypertonic and later hypotonic. Continuing ventilatory support at minimal settings was necessary. The work-up for aneuploidy, metabolic disorders, and infection was negative. The infant died after being removed from ventilatory support on day 22. Postmortem examination revealed extensive bilateral brain gliosis and mineralization without evidence of inflammation, partial absence of cranial nerve nuclei III-XI, and a total absence of cranial nerve roots VI-XI. Together these finding are compatible with a diagnosis of expanded Möbius syndrome.

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Vol 24 - N° 4

P. 306-309 - avril 2001 Retour au numéro
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  • Acute disseminated encephalomyelitis in autoimmune hemolytic anemia
  • Tang-Her Jaing, Kuang-Lin Lin, Cheng-Hsun Chiu, Wan-Chak Lo, Paul-Lee Wu
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  • Anterior spinal artery syndrome after aortic surgery in a child
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