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Topographical Retinal Function in Oculocutaneous Albinism - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajo.2006.01.045 
John P. Kelly, PhD , Avery H. Weiss, MD
Division of Ophthalmology, Children’s Hospital & Regional Medical Center, and the Department of Ophthalmology, University of Washington Medical Center, Seattle, Washington 

Inquiries to John P. Kelly, PhD, A-5973, Children’s Hospital & Regional Medical Center, 4800 Sand Point Way NE, Seattle, WA 98105;

Résumé

Purpose

Macular hypoplasia is the major ocular finding in albinism because it underlies reduced acuity and congenital nystagmus. Anatomic studies have shown a lack of foveal differentiation. However, functional anatomy of the macula in albinism is not known.

Design

Observational case reports.

Methods

We measured the topology of the retinal response in two patients with oculocutaneous albinism by using simultaneous fundus monitoring and multifocal electroretinographs (ERGs). Stimuli consisted of a 103-hexagon array centered on the macula. Recording conditions eliminated nystagmus artifact.

Results

ERG amplitudes were reduced only in the central 5 to 10 degrees compared with adult norms. When the response was scaled by stimulation area, multifocal ERG amplitudes were constant across all retinal eccentricities.

Conclusions

The results suggest a homogeneous density of cone photoreceptors across the central retina in albinism, consistent with anatomic studies showing arrest of postnatal macular development. Further normative data are needed to fully quantify macular development in young children.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

 Supported in part by the William O. Rogers, Peter G. La Hay, and Anderson Trust funds awarded to the Division of Ophthalmology, Children’s Hospital & Regional Medical Center, Seattle, Washington.


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Vol 141 - N° 6

P. 1156-1158 - juin 2006 Retour au numéro
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