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Endoscopic full-thickness plication for the treatment of GERD: 12-month follow-up for the North American open-label trial - 18/08/11

Doi : 10.1016/S0016-5107(04)02648-3 
Douglas Pleskow, MD, Richard Rothstein, MD, Simon Lo, MD, Robert Hawes, MD, Richard Kozarek, MD, Gregory Haber, MD, Christopher Gostout, MD, Anthony Lembo, MD
Current affiliations: Divisions of Gastroenterology, Departments of Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts; Dartmouth Hitchcock Medical Center, Lebanon, New Hampshire; Cedars Sinai Medical Center, Los Angeles, California; Medical University of South Carolina, Charleston, South Carolina; Virginia Mason Medical Center, Seattle, Washington, USA; St. Michael's Hospital, Toronto, Ontario, Canada; Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA 

Reprint requests: Anthony Lembo, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center, Dana 501, 330 Brookline Ave. Boston, MA 02215.

Boston, Massachusetts; Lebanon, New Hampshire; Los Angeles, California; Charleston, South Carolina; Seattle, Washington, USA; Toronto, Ontario, Canada; Rochester, Minnesota, USA

Abstract

Background

The aim of this study was to assess the intermediate-term (12-month) safety and efficacy of endoscopic full-thickness plication in patients with symptomatic GERD.

Methods

Sixty-four patients with chronic heartburn that required maintenance antisecretory therapy received a single, endoscopically placed, full-thickness plication in the gastric cardia 1 cm distal to the gastroesophageal junction. At baseline and 12 months after plication, patients completed the GERD Health Related Quality of Life questionnaire, Gastrointestinal Symptom Rating Scale, and SF-36 Health Survey, as well as a medication use diary. Ambulatory 24-hour pH monitoring and esophageal manometry were obtained at baseline and 3 months after plication. At 6 months after plication, the 24-hour pH study was repeated.

Results

Of the 57 patients who completed the 12-month follow-up, 40 (70%) were no longer taking a proton pump inhibitor. Median GERD Health Related Quality of Life scores were improved compared with baseline while taking medication (19.0 vs. 5.0; p < 0.0001) and while not taking medication (13.0 vs. 5.0; p < 0.002). At 6 months after the procedure, an improvement in distal esophageal acid exposure was demonstrated in 40 of 51 patients (80%), with a decrease of 39% in the median percentage of time the pH was less than 4 (p < 0.0001). Normal pH scores were observed in 30% of patients. All procedure-related adverse events occurred acutely, as previously reported, and no new adverse event was observed during extended follow-up.

Conclusions

Full-thickness plication at the gastroesophageal junction is an effective endoscopic procedure for treatment of patients with symptoms caused by GERD. It reduces reflux symptoms and antisecretory medication use over at least a 1-year period.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 See CME section; p. 728.
Presented at the annual meeting of the American Society for Gastrointestinal Endoscopy, Digestive Diseases Week, May 15-20, 2004, New Orleans, Louisiana (Gastrointest Endosc 2004;59:W1509).


© 2005  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 61 - N° 6

P. 643-649 - mai 2005 Retour au numéro
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  • Enteryx implantation for GERD: expanded multicenter trial results and interim postapproval follow-up to 24 months
  • Lawrence B. Cohen, David A. Johnson, Robert A. Ganz, James Aisenberg, Jacques Devière, T. Raymond Foley, Gregory B. Haber, Jeffrey H. Peters, Glen A. Lehman

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