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Inflammation increases vulnerability to hypoxia in newborn piglets: Effect of reoxygenation with 21% and 100% O2 - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2004.11.058 
Kristin Lyng, MD a, b, c, , Marjolein Braakhuis a, J. Frederik Frøen, MD, PhD a, b, Babill Stray-Pedersen, MD, PhD b, Ola Didrik Saugstad, MD, PhD a
a Department of Pediatric Research 
b Department of Obstetrics and Gynaecology 
c Institute for Surgical Research, Rikshospitalet University Hospital, Oslo, Norway 

Reprint requests: Kristin Lyng, Department of Pediatric Research, Rikshospitalet University Hospital, 0027 Oslo, Norway.

Abstract

Objective

The purpose of this study was to assess whether inflammation increases vulnerability to hypoxia, and influences the effect of 100% O2 and 21% O2 reoxygenation on brain.

Study design

Newborn piglets (n=31) were randomized to 4 interventional groups: pretreatment with saline or endotoxin. After hypoxia they were reoxygenated with 21% or 100% oxygen for 30 minutes, followed by 21% oxygen for all groups. To assess brain injury we measured extracellular brain tissue glucose, glycerol, and lactate/pyruvate by microdialysis, brain tissue oxygen tension, and laser Doppler flow.

Results

Administration of endotoxin reduced the time to reach base excess (BE) −20 mmol/L by median 32 minutes compared with saline (P < .05). We found no differences in changes in biochemical markers, brain tissue microcirculation, or oxygen tension between piglets in the 4 groups.

Conclusion

Endotoxin and hypoxia acted synergistically in inducing metabolic acidosis. In the presence of experimental inflammation, 21% oxygen seems as effective as 100% O2 in reoxygenating piglets.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Cerebral metabolism, Hypoxia, Intrauterine inflammation, Pigs, Resuscitation, Oxygen treatment


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Vol 192 - N° 4

P. 1172-1178 - avril 2005 Retour au numéro
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