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Decellularized human cadaveric dermis provides a safe alternative for primary inguinal hernia repair in contaminated surgical fields - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.amjsurg.2006.08.029 
Daniel Albo, M.D., Ph.D. , Samir S. Awad, M.D., David H. Berger, M.D., Charles F. Bellows, M.D.
Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine/Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center, 2002 Holcombe Blvd., OCL 112A, Houston, TX 77030, USA 

Corresponding author. Tel.: +1-713-794-8026; fax: +1-713-794-7352.

Abstract

Background

Repair options for inguinal hernias in contaminated surgical fields include local tissue repair or mesh repair. The former is associated with higher hernia recurrence rates. The latter generally is avoided because of an unacceptably high infection rate. AlloDerm (Lifecell Corp., Branchburg, NJ) can potentially provide a strong repair resistant to infection. The aim of our study was to evaluate if AlloDerm provides a safe alternative for inguinal hernia repair in contaminated surgical fields.

Methods

We retrospectively reviewed the medical records of all patients who underwent inguinal hernia repair with AlloDerm from December 2004 to April 2006. Demographics, risk factors, perioperative data, and recurrence rates were evaluated.

Results

Twelve patients with contaminated surgical fields underwent inguinal hernia repair with AlloDerm. Serious perioperative complications occurred in only 1 patient. Two patients developed superficial wound infections (treated conservatively). There were no mortalities. No hernia recurrence has been documented with a follow-up period of 3 to 17 months (median, 9 mo).

Conclusions

AlloDerm provides a safe alternative for inguinal hernia repair in contaminated surgical fields.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Decellularized, Cadaveric dermis, AlloDerm, Inguinal hernia, Contaminated field


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Vol 192 - N° 5

P. e12-e17 - novembre 2006 Retour au numéro
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