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Splenectomy leads to a persistent hypercoagulable state after trauma - 19/08/11

Doi : 10.1016/j.amjsurg.2010.01.015 
Jennifer M. Watters, M.D. , Chitra N. Sambasivan, M.D., Karen Zink, M.D., Igor Kremenevskiy, M.D., Ph.D., Michael S. Englehart, M.D., Samantha J. Underwood, M.S., Martin A. Schreiber, M.D.
Department of Surgery, Division of Trauma, Critical Care and Acute Care Surgery, Oregon Health and Science University, Portland, OR, USA 

Corresponding author. Tel.: 503-494-5300; fax: 503-494-6519

Abstract

Background

It was hypothesized that splenectomy following trauma results in hypercoagulability.

Methods

A prospective, nonrandomized, single-center study was performed to evaluate coagulation parameters in trauma patients with splenic injury.

Results

Patients with splenectomy (n = 30) and nonoperative management (n = 50) were enrolled. Splenectomy patients were older, had higher Injury Severity Scores, and had longer intensive care unit and hospital stays (P < .05). Splenectomy patients had significantly increased white blood cell counts and platelet counts at baseline and follow-up (P < .01). Fibrinogen was initially elevated in both groups and remained elevated in the splenectomy group (P < .05). Tissue plasminogen activator, plasminogen activator inhibitor–1, and activated partial thromboplastin time were higher in splenectomy patients only at baseline (P < .05). Baseline thromboelastography showed faster fibrin cross-linking and enhanced fibrinolysis following splenectomy (P < .05). Only clot strength was greater at follow-up in the splenectomy group (P < .01). Deep venous thrombosis developed in 7% of splenectomy patients and no control patients (P = .03).

Conclusions

A significant difference in deep venous thrombosis formation was noted, and coagulation assays indicated persistent hypercoagulability following splenectomy for trauma.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Trauma, Splenectomy, Thromboembolism, Hypercoagulable, Thromboelastography


Plan


 This publication was made possible with support from the Oregon Clinical and Translational Research Institute; grant 5 M01 RR00334 from the National Center for Research Resources, a component of the National Institutes of Health; and the National Institutes of Health Roadmap for Medical Research.


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Vol 199 - N° 5

P. 646-651 - mai 2010 Retour au numéro
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