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Posterior resection for childhood epilepsy - 19/08/11

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2004.11.006 
D. Barry Sinclair, MD , Matt Wheatley, MD, PhD, Thomas Snyder, PhD, Donald Gross, MD, Nizam Ahmed, MD
Comprehensive Epilepsy Program, University of Alberta Hospital, Edmonton, Alberta, Canada 

Communications should be addressed to: Dr. Sinclair; Director, Division of Pediatric Neurology; University of Alberta; Edmonton, AB T6G 2B7; Canada

Résumé

We reviewed our experience with posterior resection for intractable childhood epilepsy. Fifteen patients, seven males and eight females, were studied. Age of surgery was 18 months to 16 years. Nine patients had a parietal resection and six patients had an occipital resection. Surgical outcome was variable. Nine patients had an excellent outcome (Engel Class I or II), two patients had a poor outcome (Engel Class III), and four patients had a very poor outcome (Engel Class IV). Pathology at surgery included focal cortical dysplasias (4), brain tumors (4), tubers of tuberous sclerosis (2), cerebrovascular accidents (2), porencephalic cysts (1), and normal pathology (2). Complications included visual field loss in the occipital lobe patients (4/6). Posterior resection can be successful for children with intractable epilepsy originating in the parietal and occipital lobes. Invasive monitoring is necessary in some patients to establish the extent of the epileptic zone before surgery. A good surgical outcome is dependent on the presence of a circumscribed lesion on MRI and ability to surgically remove all the pathology. Visual abnormalities are an expected complication of surgery in the occipital lobe, but may improve over time.

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Vol 32 - N° 4

P. 257-263 - avril 2005 Retour au numéro
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