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A Mild and Rare Form of Klippel-Trenaunay Syndrome Presenting With Urethral Bleeding Due To Penile Hemangioma - 20/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2010.05.018 
Abdulkadir Tepeler a, , Yavuz Yeşilova b, Ali Kılınç c, Tevfik Aktoz d, Abdurrrahman Önen e
a Department of Urology, Dr. Yusuf Azizoğlu Health Ministry Hospital, Diyarbakır, Turkey 
b Department of Dermatology, Dr. Yusuf Azizoğlu Health Ministry Hospital, Diyarbakır, Turkey 
c Department of Pediatrics, Obstetrics and children hospital, Diyarbakır, Turkey 
d Department of Urology, Faculty of Medicine, University of Trakya, Edirne, Turkey 
e Department of Pediatric Urology, Faculty of Medicine, University of Dicle, Diyarbakır, Turkey 

Reprint requests: Abdulkadir Tepeler, M.D., Department of Urology, Dr. Yusuf Azizoğlu Health Ministry Hospital, Silvan/Diyarbakır, Turkey

Résumé

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is characterized by a triad of cutaneous port-wine capillary malformations, hemihypertrophy, and varicose veins. Intermittent gross painless hematuria is usually the first clinical sign. An 8-year-old boy with multiple hemangiomas, including glans penis, and associated with KTS presented with urethral bleeding. Radiologic and endoscopic evaluation revealed neither intra-abdominal nor intravesical hemangioma. Urethral bleeding was thought to be related to glanular hemangioma extending to the anterior penile urethra. Although we were able to manage the case conservatively, many patients require endoscopic or surgical interventions. Radiologic and endoscopic evaluations and careful follow-up is essential for diagnosis and prompt treatment.

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Vol 77 - N° 2

P. 463-465 - février 2011 Retour au numéro
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