S'abonner

Altered Expression of NDRG2 in the Testes of Experimental Rat Model of Cryptorchidism - 20/08/11

Doi : 10.1016/j.urology.2009.05.032 
Wugang Hou a, 1, Jing Hu a, 1, Yan Li b, 1, Jie Zhao a, Zhen Li a, Xinping Liu b, Libo Yao b, Yuanqiang Zhang a,
a Department of Histology and Embryology, The Fourth Military Medical University, Xi'an, People's Republic of China 
b Department of Biochemistry and Molecular Biology, The Fourth Military Medical University, Xi'an, People's Republic of China 

Reprint requests: Yuanqiang Zhang, M.D., Department of Histology and Embryology, The Fourth Military Medical University, Xi'an 710032, People's Republic of China

Résumé

Objectives

To examine the expression of N-Myc downstream regulated gene 2 (NDRG2) in the cryptorchid testes and its potential association with germ cell apoptosis in a rat model of cryptorchidism.

Methods

Groups of pubertal Sprague-Dawley rats were subjected to surgical procedure for the induction of experimental unilateral cryptorchidism. The weight of the abdominal and scrotal testes was measured and their apoptotic cells and NDRG2 expression were examined longitudinally by terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine triphosphate nick-end labeling, immunohistochemistry, and immunofluorescence analyses. The expression of NDRG2 and p53 in the purified germ cells and Leydig cells was determined by Western blot assay.

Results

Compared with the control scrotal testes, the mean weights of the abdominal testes were significantly reduced at 7 and 14 days after surgery, accompanied by significantly increased numbers of apoptotic germ cells. Although the NDRG2 expression was detected in Leydig cells and spontaneous apoptotic germ cells in the scrotal testes, it was significantly upregulated predominately in apoptotic spermatocytes and round spermatids in the abdominal testes. However, the NDRG2 expression was downregulated in Leydig cells in the abdominal testes. Western blot analysis revealed that the expression of NDRG2 and p53 was upregulated significantly in purified germ cells 7 days after surgery, whereas NDRG2 was downregulated in the purified Leydig cells from the abdominal testes 7 and 14 days after surgery.

Conclusions

The upregulated expression of NDRG2 was associated with germ cell apoptosis in the cryptorchid testes, suggesting that the NDRG2 may be a positive regulator for germ cell apoptosis in rat cryptorchidism.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported by the Natural Science Foundation of China (2006: No. 30 600 340, 2007: No. 30 771 138, 2008: No. 30 871 309).


© 2010  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 75 - N° 4

P. 985-991 - avril 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Timing of Prepubertal Androgen Administration May Have Different Effects on Future Fertility as Well as Penile Size in Normal Male Rats
  • Hyeyoung Lee, Mei Hua Jin, Hyo Jin Kang, Chang Hee Hong, Woo Jin Bang, Kyung Ki Park, Sang Won Han
| Article suivant Article suivant
  • Increased Apoptosis of Spermatogenic Cells in Cryptorchidism Rat Model and Its Correlation With Transforming Growth Factor Beta Type II Receptor
  • Jian-Lin Yuan, Yun-Tao Zhang, Yong Wang

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.