Table des matières EMC Démo S'abonner

Ipersonnie - 01/01/04

[17-025-B-15]
M. Billiard : (Professeur) 
Y. Dauvilliers : (Assistant hospitalo-universitaire)
Faculté de médecine, Hôpital Gui de Chauliac, 80, avenue Augustin-Fliche, 34295  Montpellier cedex 5 France

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 16
Iconographies 11
Vidéos 0
Autres 0
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologia

Résumé

Le ipersonnie rappresentano un insieme di patologie poco conosciute e sottovalutate, con la rilevante eccezione della sindrome dell'apnea/ipopnea ostruttiva da sonno, passata in qualche anno dallo status di malattia rara a quello di malattia comune conosciuta dalla maggior parte dei medici. Le ipersonnie hanno conseguenze sociali e professionali talvolta gravi e in alcuni casi organiche e/o psichiatriche. Il primo passo in materia di ipersonnia è quello di riconoscerla, in quanto il paziente stesso non necessariamente è consapevole del carattere patologico del suo stato; il secondo consiste nel precisare la sua eziologia. Si distinguono ipersonnie indotte, da carenza di sonno o assunzione di farmaci o di alcol, e ipersonnie patologiche, primarie, ovvero senza causa nota, come la sindrome dell'apnea/ipopnea ostruttiva da sonno o la narcolessia, o secondarie a diverse malattie, neurologiche, psichiatriche, infettive, endocrine o metaboliche. La conoscenza della fisiopatologia di alcune di queste malattie ha permesso importanti progressi. Eccezion fatta per le ipersonnie indotte identificabili con la sola anamnesi, la maggior parte di esse richiede un'anamnesi dettagliata, un esame obiettivo ed accertamenti, tra i quali al primo posto l'esame polisonnografico notturno e diurno. La terapia attuale è puramente sintomatica.



Mots-clés : Ipersonnie, Eccessiva sonnolenza diurna, Sindrome da carenza di sonno, Sindrome dell'apnea/ipopnea ostruttiva da sonno, Narcolessia, Ipersonnia idiopatica, Ipersonnie ricorrenti

Plan



© 2004  Elsevier SAS. Tous droits réservés.

Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article suivant Article suivant
  • Aspetti genetici delle epilessie
  • G. Lesca

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.