Ipereccitabilità neuromuscolare - 01/01/01
Jean-Philippe Azulay : Professeur de neurologie
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (Pr Pouget)
Centre hospitalier régional et universitaire de La Timone, 13385 Marseille cedex 5 France
| pages | 8 |
| Iconographies | 0 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Résumé |
Le sindromi da ipereccitabilità neuromuscolare sono divise in due gruppi: la sindrome dell'«uomo rigido» (che attualmente pare abbia un meccanismo autoimmune) e le iperattività di origine periferica (per le quali sembra molto probabile un effetto degli anticorpi sui canali del potassio voltaggio-dipendenti). Infine, abbiamo la sindrome di Schwartz-Jampel e la trattazione sui crampi e le contratture.
Mots-clés : ipereccitabilità neuromuscolare, neuromiotonia, uomo rigido, Schwartz-Jampel
Plan
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à ce traité ?
