Rechercher
image du produit
American Journal of Obstetrics and Gynecology

S'abonner

Systemic fetal inflammation and reduced concentrations of macrophage migration inhibitory factor in tracheobronchial aspirate fluid of extremely premature infants - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2007.06.010 
Wolfgang Thomas, MD a, Silvia Seidenspinner a, Natalia Kawczyńska-Leda, MD b, Boris W. Kramer, MD a, d, Maria Chmielnicka-Kopaczyk, MD c, Alexander Marx, MD e, Marta Szymankiewicz, PhD b, Christian P. Speer, MD a
a University Children’s Hospital, University of Würzburg, Würzburg, Germany 
b Department of Neonatology, Poznań University of Medical Sciences, Poznań, Poland 
c Department of Pathology, Poznań University of Medical Sciences, Poznań, Poland 
d Department of Pediatrics, University Hospital Maastricht, Maastricht, the Netherlands 
e Institute of Pathology, University Hospital of Mannheim, Mannheim, Germany. 

Résumé

Objective

Macrophage migration inhibitory factor is a proinflammatory mediator of innate immunity, enhances cell growth, and plays a role in preterm delivery. We speculated that funisitis, reflecting fetal systemic inflammation, would be associated with higher concentrations of macrophage migration inhibitory factor in airways of extremely premature infants.

Study Design

We measured macrophage migration inhibitory factor by enzyme linked immunosorbent assay in tracheobronchial aspirate fluid of 35 ventilated infants less than 30 weeks’ gestational age, throughout the first week of life. Three groups were distinguished histologically: chorioamnionitis, funisitis, and control.

Results

Unexpectedly, funisitis was associated with significantly decreased macrophage migration inhibitory factor in tracheobronchial aspirate fluid on day 1 (P < .01) and levels remained lower than in the chorioamnionitis group thereafter. For the 35 patients in total, macrophage migration inhibitory factor steadily declined.

Conclusion

Decreased macrophage migration inhibitory factor concentrations in airways of extremely premature infants with systemic fetal inflammation early in life might predispose them to pulmonary infection and interfere with maturation of the lung, contributing to adverse pulmonary outcome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : bronchopulmonary dysplasia, fetal inflammatory response syndrome, lung development, prematurity


Plan


 Cite this article as: Thomas W, Seidenspinner S, Kawczyńska-Leda N, et al. Systemic fetal inflammation and reduced concentrations of macrophage migration inhibitory factor in airways of extremely premature infants. Am J Obstet Gynecol 2008;198:64.e1-64.e6.
Reprints not available from the authors.


© 2008  Mosby, Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

    •

  • Contenu

    •

Vol 198 - N° 1

P. null - janvier 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • A definition of selectivity in laser coagulation of chorionic plate anastomoses in twin-to-twin transfusion syndrome and its relationship to perinatal outcome
  • Julien J. Stirnemann, Bernard Nasr, Edwin Quarello, Lisa Ortqvist, Malek Nassar, Jean-Pierre Bernard, Yves Ville
| Article suivant Article suivant
  • In utero tobacco exposure is associated with modified effects of maternal factors on fetal growth
  • Kjersti M. Aagaard-Tillery, T. Flint Porter, Robert H. Lane, Michael W. Varner, D. Yvette Lacoursiere

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Accès rapides

Mon compte

Aide & support

Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.

Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.