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Tenecteplase and tirofiban in ST-segment elevation acute myocardial infarction: Results of a randomized trial - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2005.01.007 
E. Magnus Ohman, MD a, , Frans Van de Werf, MD b, Elliott M. Antman, MD c, Robert M. Califf, MD d, James A. de Lemos, MD e, C. Michael Gibson, MD, MS f, Renee L. Oliverio, RN, MA d, Lynn Harrelson, MS d, Carolyn McCabe, BS f, Peter DiBattiste, MD g, Eugene Braunwald, MD f

for the FASTER (TIMI 24) Investigators

a Division of Cardiology, University of North Carolina at Chapel Hill, UNC Heart Center, Chapel Hill, NC 
b Department of Cardiology, University of Leuven, Leuven, Belgium 
c TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass 
d Duke Clinical Research Institute, Durham, NC 
e Donalds W. Reynolds Cardiovascular Clinical Research Center, University of Texas–Southwestern, Dallas, Tex 
f Harvard Clinical Research Institute, Boston, Mass 
g Merck & Company, Whitehouse Station, NJ 

Reprint requests: E. Magnus Ohman, MD, 130 Mason Farm Road, Bioinformatics Building, CB 7075, Chapel Hill, NC 27599.

Résumé

Background

The combination of older reduced-dose fibrinolytic agents and platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has shown modest improvements in reperfusion and more striking improvements in ST-segment resolution after acute myocardial infarction. We performed a multicenter dose-ranging study of reduced doses of a newer fibrinolytic (tenecteplase) combined with tirofiban, a glycoprotein IIb/IIIa inhibitor.

Methods

The first goal of the trial was to identify a dose or doses of tirofiban that, when combined with reduced-dose tenecteplase, would result in a higher incidence of Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) grade 3 flow at 60 minutes versus full-dose tenecteplase alone. The second goal was to assess whether the optimum dose(s) from the first stage also would result in greater resolution of ST-segment elevation.

Results

In all, 409 patients aged 18 to 75 years with myocardial infarction were enrolled. The incidence of TIMI grade 3 flow at 60 minutes did not differ significantly among dose groups, ranging from 50% to 68%. The corrected TIMI frame count likewise did not differ substantially (range 34-42). More patients given combined therapy had complete resolution of ST-segment elevation at 60 minutes compared with patients given tenecteplase alone. Major bleeding was infrequent, and no strokes occurred. Based on angiographic results of the first stage, the second planned stage of the study was not performed.

Conclusions

Although combination therapies were not associated with increased reperfusion compared with full-dose tenecteplase alone, similar TIMI flow grades were achieved despite reductions in tenecteplase doses. ST-segment resolution was more rapid and complete with combination therapy versus full-dose tenecteplase, suggesting enhanced microcirculatory perfusion to the infarct zone in this dose-ranging trial.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 Supported by grants from Merck & Company, Whitehouse Station, NJ; and Genentech, Inc, South San Francisco, Calif.


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Vol 150 - N° 1

P. 79-88 - juillet 2005 Retour au numéro
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