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Mild dilated cardiomyopathy and increased left ventricular mass predict mortality: The Prospective P2C2 HIV Multicenter Study - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2005.06.012 
Stacy D. Fisher, MD a, Kirk A. Easley, MS b, E. John Orav, PhD c, Steven D. Colan, MD d, Samuel Kaplan, MD e, Thomas J. Starc, MD f, J. Timothy Bricker, MD g, Wyman W. Lai, MD h, Douglas S. Moodie, MD i, George Sopko, MD j, Steven E. Lipshultz, MD k,

for the Pediatric Pulmonary and Cardiovascular Complications of Vertically Transmitted HIV Infection (P2C2 HIV) Study Group

a Midatlantic Cardiology Associates, Baltimore, Md 
b Department of Biostatistics, Rollins School of Public Health, Emory University, Atlanta, Ga 
c Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, Mass 
d Department of Cardiology, Children's Hospital, Boston, Mass 
e University of California at Los Angeles Medical Center and School of Medicine, Los Angeles, Calif 
f Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, College of Physicians and Surgeons, Presbyterian Hospital/Columbia University, New York, NY 
g Department of Pediatrics, University of Kentucky, Lexington, Ken 
h Division of Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 
i Department of Pediatrics, Oschner Clinic, New Orleans, La 
j National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, Md 
k Department of Pediatrics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, Fla 

Reprint requests: Steven E Lipshultz, MD, Department of Pediatrics (D820), University of Miami Miller School of Medicine, PO Box 016820, Miami, FL 33101. Express mail address: Department of Pediatrics, University of Miami Miller School of Medicine, Medical Campus-MCCD-D820, 1601 NW 12th Avenue, 9th Floor, Miami, FL 33136.

This work was supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute, Bethesda, Md (N01-HR-96037, NO1-HR-96038, NO1-HR-96039, NO1-HR-96040, NO1-HR-96041, NO1-HR-96042, NO1-HR-96043), and in part by the National Institutes of Health General Clinical Research Center (Bethesda, Md) grants (RR-00188, RR-00533, RR-00071, RR-00645, RR-00865, and RR-00043).

Résumé

Background

Many HIV-infected children die with cardiac abnormalities. We sought to understand the course of these HIV-associated abnormalities and their impact on all-cause mortality.

Methods

We describe longitudinal changes in left ventricular (LV) structure and function and mortality in 185 children vertically infected with HIV. Serial cardiac data were obtained from 0.1 to 10 years of age. Age- or body surface area–adjusted z scores were calculated for 10 echocardiographic outcomes.

Results

Median age at first echocardiogram was 2 years (range 0.2-9.4 years); median follow-up was 3.6 years (range 0-6.3 years). The 5-year cumulative incidence of congestive heart failure was 12.3%. Mean fractional shortening z scores declined from −0.65 at 1 year of age to −1.47 at 3 years of age without further decline between 3 and 10 years of age. Among children with 2 echocardiograms performed in the first year of follow-up, mild LV dysfunction (fractional shortening of <−2 SD on both echocardiograms) was present in 29 (18%) of 158 children. For these 29 children, the 5-year mortality was 55.4%. Left ventricular mass z scores were elevated at 1 year (mean z score 0.68, P < .001) and remained elevated throughout follow-up. In the 8 children with LV mass z score of >2 SD on both initial and follow-up echocardiograms, the 5-year mortality was 75%.

Conclusion

In HIV-infected children, LV structure and function progressively deteriorated in the first 3 years of life, resulting in subsequent persistent mild LV dysfunction and increased LV mass. Chronic mild depression of LV function and elevated LV mass were associated with higher all-cause mortality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 150 - N° 3

P. 439-447 - septembre 2005 Retour au numéro
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  • Long-term hormone replacement therapy does not cause increased platelet activation
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