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Relation between atherogenic dyslipidemia and the Adult Treatment Program-III definition of metabolic syndrome (Genetic Epidemiology of Metabolic Syndrome Project) - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2004.08.091 
Diego F. Wyszynski, PhD a, Dawn M. Waterworth, PhD b, Philip J. Barter, MD c, Jonathan Cohen, PhD d, Y. Antero Kesäniemi, MD e, Robert W. Mahley, MD, PhD f, Ruth McPherson, MD g, Gérard Waeber, MD h, Thomas P. Bersot, MD f, Sanjay S. Sharma, BSc b, Vikki Nolan, MPH a, Lefkos T. Middleton, MD, PhD b, Scott S. Sundseth, PhD b, Lindsay A. Farrer, MD a, Vincent Mooser, MD b, Scott M. Grundy, MD, PhD d,
a Department of Medicine (Genetics Program), Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts 
b Medical Genetics, Genetic Research, GlaxoSmithKline, Collegeville, Pennsylvania 
c Heart Research Institute, New South Wales, Australia, and Hanson Institute, University of Adelaide, Adelaide, Australia 
d Center for Human Nutrition, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas 
e Department of Internal Medicine and Biocenter Oulu, University of Oulu, Oulu, Finland 
f Gladstone Institute of Cardiovascular Disease and the University of California, San Francisco, California, and American Hospital, Istanbul, Turkey 
g University of Ottawa Heart Institute, Ottawa, Canada 
h Department of Medicine, Lausanne University Hospital, Lausanne, Switzerland. 

*Address for reprints: Scott M. Grundy, MD, PhD, Center for Human Nutrition, University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, 5323 Harry Hines Boulevard, Y3.206, Dallas, Texas 75390-9052

Résumé

Genetic Epidemiology of Metabolic Syndrome is a multinational, family-based study to explore the genetic basis of the metabolic syndrome. Atherogenic dyslipidemia (defined as low plasma high-density lipoprotein cholesterol with elevated triglycerides (<25th and >75th percentile for age, gender, and country, respectively) identified affected subjects for the metabolic syndrome. This report examines the frequency at which atherogenic dyslipidemia predicts the metabolic syndrome of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (ATP-III). One thousand four hundred thirty-six (854 men/582 women) affected patients by our criteria were compared with 1,672 (737 men/935 women) unaffected persons. Affected patients had more hypertension, obesity, and hyperglycemia, and they met a higher number of ATP-III criteria (3.2 ± 1.1 SD vs 1.3 ± 1.1 SD, p <0.001). Overall, 76% of affected persons also qualified for the ATP-III definition (Cohen's κ 0.61, 95% confidence interval 0.59 to 0.64), similar to a separate group of 464 sporadic, unrelated cases (75%). Concordance increased from 41% to 82% and 88% for ages ≤35, 36 to 55, and ≥55 years, respectively. Affected status was also independently associated with waist circumference (p <0.001) and fasting glucose (p <0.001) but not systolic blood pressure (p = 0.43). Thus, the lipid-based criteria used to define affection status in this study substantially parallels the ATP-III definition of metabolic syndrome in subjects aged >35 years. In subjects aged <35 years, atherogenic dyslipidemia frequently occurs in the absence of other metabolic syndrome risk factors.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 This research project was funded by GlaxoSmithKline, Inc., Collegeville, Pennsylvania.


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Vol 95 - N° 2

P. 194-198 - janvier 2005 Retour au numéro
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  • Comparative effects of rosuvastatin and gemfibrozil on glucose, insulin, and lipid metabolism in insulin-resistant, nondiabetic patients with combined dyslipidemia
  • Cindy Lamendola, Fahim Abbasi, James W. Chu, Howard Hutchinson, Valerie Cain, Elizabeth Leary, Tracey McLaughlin, Evan Stein, Gerald Reaven
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