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Conducting economic evaluations alongside multinational clinical trials: Toward a research consensus - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2004.11.001 
Shelby D. Reed, PhD a, Kevin J. Anstrom, PhD a, b, Ameet Bakhai, MD, MRCP d, Andrew H. Briggs, DPhil e, Robert M. Califf, MD c, David J. Cohen, MD, MSc f, Michael F. Drummond, PhD g, Henry A. Glick, PhD h, Ari Gnanasakthy, MSc, MBA m, Mark A. Hlatky, MD i, Bernie J. O'Brien, PhD j, †, Frank M. Torti, BA n, Anastasios A. Tsiatis, PhD k, Andrew R. Willan, PhD l, Daniel B. Mark, MD, MPH m, Kevin A. Schulman, MD a, ⁎
a Center for Clinical and Genetic Economics, Duke University Medical Centre, Durham, NC 
b Outcomes Research and Assessment Group, Duke University Medical Center, Durham, NC 
c Duke Clinical Research Institute, Duke University Medical Center, Durham, NC 
d Asha Medical Outcomes Research and Economic Studies, London, United Kingdom 
e Health Economics Research Centre, Institute of Health Sciences, University of Oxford, Oxford, United Kingdom 
f Division of Cardiology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Mass 
g Centre for Health Economics, University of York, United Kingdom 
h Leonard Davis Institute for Health Economics, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pa 
i Department of Health Research and Policy, School of Medicine, Stanford University, Stanford, Calif 
j Department of Clinical Epidemiology and Biostatistics, McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada 
k Department of Statistics, North Carolina State University, Raleigh, NC 
l Department of Public Health Sciences, University of Toronto, Ontario, Canada 
m Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ 
n University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, NC 

*Reprint requests: Kevin A. Schulman, MD, Center for Clinical and Genetic Economics, Duke Clinical Research Institute, PO Box 17969, Durham, NC 27715.

Abstract

Demand for economic evaluations in multinational clinical trials is increasing, but there is little consensus about how such studies should be conducted and reported. At a workshop in Durham, North Carolina, we sought to identify areas of agreement about how the primary findings of economic evaluations in multinational clinical trials should be generated and presented. In this paper, we propose a framework for classifying multinational economic evaluations according to (a) the sources of an analyst's estimates of resource use and clinical effectiveness and (b) the analyst's method of estimating costs. We review existing studies in the cardiology literature in the context of the proposed framework. We then describe important methodological and practical considerations in conducting multinational economic evaluations and summarize the advantages and disadvantages of each approach. Finally, we describe opportunities for future research. Delineation of the various approaches to multinational economic evaluation may assist researchers, peer reviewers, journal editors, and decision makers in evaluating the strengths and limitations of particular studies.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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 Support for the workshop discussed in this paper was provided by Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, NJ, USA.


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Vol 149 - N° 3

P. 434-443 - mars 2005 Retour au numéro
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  • Coronary drug-eluting stent development: Issues in trial design
  • Neal I. Muni, Robert M. Califf, Jonette R. Foy, Ashley B. Boam, Bram D. Zuckerman, Richard E. Kuntz
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  • Early initiation of lipid-lowering therapy for acute coronary syndromes improves compliance with guideline recommendations: Observations from the Orbofiban in Patients with Unstable Coronary Syndromes (OPUS–TIMI 16) trial
  • Charles S. Smith, Christopher P. Cannon, Carolyn H. McCabe, Sabina A. Murphy, Jane Bentley, Eugene Braunwald

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