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Obstetrics and Gynecology Clinics

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Invasive Genetic Diagnosis in Multiple Pregnancies - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ogc.2004.10.003 
Zvi Appelman, MD a, b, ⁎ , Boris Furman, MD a
a Department of Obstetrics and Gynecology, Kaplan Medical Center, Rehovot 76100, Israel 
b Institute of Clinical Genetics, Kaplan Medical Center, Rehovot, Israel 

*Corresponding author. Department of Obstetrics and Gynecology, Kaplan Medical Center, Rehovot 76100, Israel

Résumé

Chromosomal anomalies and mendelian diseases are more frequent in multiple gestations than in singletons. Prenatal diagnosis is recommended in multiple pregnancies whenever indicated. Invasive testing using amniocentesis or chorionic villus sampling can be performed safely. Chorionic villus sampling has a significant advantage over amniocentesis because it offers rapid karyotyping and biochemical and DNA studies at an early stage of pregnancy. Only experienced centers should perform these procedures because of the technical aspects and the expertise needed in handling discordant results.

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Vol 32 - N° 1

P. 97-103 - mars 2005 Retour au numéro
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  • Down Syndrome Screening in Multiple Pregnancies
  • Alexandra Matias, Nuno Montenegro, Isaac Blickstein
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  • Invasive Antenatal Interventions in Complicated Multiple Pregnancies
  • Liesbeth Lewi, Jacques Jani, Jan Deprest

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