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American Journal of Opthalmology

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Apolipoprotein E Polymorphisms in Patients With Primary Open-Angle Glaucoma - 21/08/11

Doi : 10.1016/j.ajo.2007.01.031 
Madeleine Zetterberg a, b, ⁎ , Gunnar Tasa c, Mona Seibt Palmér d, Erkki Juronen c, Pait Teesalu e, Kaj Blennow d, f, Henrik Zetterberg d, f
a Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation, Section of Ophthalmology, The Sahlgrenska Academy at Göteborg University, Mölndal, Sweden 
b Institute of Biomedicine, Department of Medical Chemistry and Cell Biology, The Sahlgrenska Academy at Göteborg University, Göteborg, Sweden 
c Department of Human Biology and Genetics, University of Tartu, Tartu, Estonia 
d Institute of Biomedicine, Department of Clinical Chemistry and Transfusion Medicine, The Sahlgrenska Academy at Göteborg University, Göteborg, Sweden 
e Department of Ophthalmology, University of Tartu, Tartu, Estonia 
f Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry, The Sahlgrenska Academy at Göteborg University, Mölndal, Sweden. 

Inquiries to Madeleine Zetterberg, Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Clinical Neuroscience and Rehabilitation, Section of Ophthalmology, Sahlgrenska Academy at Göteborg University, Sahlgrenska University Hospital/Mölndal, 431 80 Mölndal, Sweden

Résumé

Purpose

To investigate apolipoprotein E (APOE) polymorphisms, which are known to influence the risk of Alzheimer disease (AD), in patients with primary open-angle glaucoma (POAG).

Design

Retrospective case-control association study.

Methods

Patients with POAG (n = 242) and controls (n = 187) were analyzed for the APOE ϵ2/ϵ3/ϵ4 polymorphisms using minisequencing technique.

Results

The Alzheimer-associated APOE ϵ4 allele had similar frequencies in the POAG group and in the control group. There was no difference between cases and controls with regard to APOE genotypes.

Conclusions

If a common pathogenic mechanism exists for the two age-related neurodegenerative diseases, POAG and AD, it does not involve APOE polymorphisms.

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Vol 143 - N° 6

P. 1059-1060 - juin 2007 Retour au numéro
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